Проблемные вопросы общей биологии (материалы для подготовки студентов к государственному экзамену). Голуб В.Б - 14 стр.

UptoLike

Рубрика: 

14
которые участвуют в дальнейших биохимических процессах синтеза
белка. Второй тип ядер микронуклеус. Это диплоидное ядро. В
процессах биосинтеза белка оно не участвует. Играет основную роль при
размножении, обеспечивая равномерное распределение генетического
материала между дочерними клетками при бесполом и половом способах
размножения.
Размножение инфузорий бесполое (деление на две клетки, в основе
которого лежит митоз ) и в виде полового процесса конъюгации.
Последняя представляет собой временное объединение двух особей с
обменом частями ядерного аппарата. При этом микронуклеус делится
мейотически, и образующиеся гаплоидные ядра мигрируют (по одному) из
одной особи в другую, после чего происходит слияние с гаплоидным
ядром другой особи. Увеличения количества особей в процессе
конъюгации не происходит, но обмен генетическим материалом между
клетками-конъюгантами имеет большое значение, как механизм
обеспечения наследственной изменчивости.
Поскольку, как показывает сравнительное изучение ультратонкого
строения жгутиков и ресничек , они имеют принципиальное сходство,
несомненно, что инфузории, как более высокоорганизованные и
специализированные простейшие, произошли от предковых форм
жгутиконосцев .
Еще два специфических типа одноклеточных, миксозои и
микроспоридии, включающие эндопаразитов сложного строения, судя по
отсутствию на какой -либо стадии их развития жгутиков, скорее всего
произошли от предковых форм саркодовых, не имевших этих структур.
Основные теории происхождения многоклеточных животных.
Разнообразие фагоцителлообразных предков многоклеточных.
Направления, этапы и результаты их эволюции
Для выяснения происхождения той или иной группы живых
организмов существуют три группы доказательств : палеонтологические,
эмбриологические и сравнительно-анатомические. Наиболее
доказательные из них палеонтологические: на основе сравнения
особенностей строения современных животных или растений и
ископаемых, особенно в последовательном эволюционном ряду, можно
восстановить всю или почти всю исследуемую эволюционную линию (как,
например , лошадей ). Однако палеонтологический метод применим только
по отношению к организмам с твердыми тканями или их производными.
Например , хорошо сохраняются раковины моллюсков и плеченогих ,
окаменелости костных тканей позвоночных животных и проч. У первых же
многоклеточных, как и у других неспециализированных животных, таких
жестких элементов скелета или раковин не было. В связи с этим гипотезы
и теории происхождения первичных многоклеточных животных основаны
                                                                   14
которые участвуют в дальнейших биохимических процессах синтеза
белка. Второй тип ядер – микронуклеус. Это диплоидное ядро. В
процессах биосинтеза белка оно не участвует. Играет основную роль при
размножении, обеспечивая равномерное распределение генетического
материала между дочерними клетками при бесполом и половом способах
размножения.
    Размножение инфузорий – бесполое (деление на две клетки, в основе
которого лежит митоз) и в виде полового процесса – конъюгации.
Последняя представляет собой временное объединение двух особей с
обменом частями ядерного аппарата. При этом микронуклеус делится
мейотически, и образующиеся гаплоидные ядра мигрируют (по одному) из
одной особи в другую, после чего происходит слияние с гаплоидным
ядром другой особи. Увеличения количества особей в процессе
конъюгации не происходит, но обмен генетическим материалом между
клетками-конъюгантами имеет большое значение, как механизм
обеспечения наследственной изменчивости.
    Поскольку, как показывает сравнительное изучение ультратонкого
строения жгутиков и ресничек, они имеют принципиальное сходство,
несомненно, что инфузории, как более высокоорганизованные и
специализированные простейшие, произошли от предковых форм
жгутиконосцев.
    Еще два специфических типа одноклеточных, миксозои и
микроспоридии, включающие эндопаразитов сложного строения, судя по
отсутствию на какой-либо стадии их развития жгутиков, скорее всего
произошли от предковых форм саркодовых, не имевших этих структур.

    Основные теории происхождения многоклеточных животных.
    Разнообразие фагоцителлообразных предков многоклеточных.
           Направления, этапы и результаты их эволюции

     Для выяснения происхождения той или иной группы живых
организмов существуют три группы доказательств: палеонтологические,
эмбриологические      и     сравнительно-анатомические.       Наиболее
доказательные из них – палеонтологические: на основе сравнения
особенностей строения современных животных или растений и
ископаемых, особенно в последовательном эволюционном ряду, можно
восстановить всю или почти всю исследуемую эволюционную линию (как,
например, лошадей). Однако палеонтологический метод применим только
по отношению к организмам с твердыми тканями или их производными.
Например, хорошо сохраняются раковины моллюсков и плеченогих,
окаменелости костных тканей позвоночных животных и проч. У первых же
многоклеточных, как и у других неспециализированных животных, таких
жестких элементов скелета или раковин не было. В связи с этим гипотезы
и теории происхождения первичных многоклеточных животных основаны