Проблемные вопросы общей биологии (материалы для подготовки студентов к государственному экзамену). Голуб В.Б - 22 стр.

                                                                   22
паразитируют на жабрах и коже рыб, нередко становятся причиной
заболевания и гибели рыб прудовых хозяйств. В отдельных случаях
эктопаразитизм может переходить к внутреннему паразитизму. В классе
трематод достаточно паразитов, поселяющихся во внутренних органах
беспозвоночных животных, человека. Достаточно отметить таких, как
печёночная, ланцетовидная двуустки, паразитирующие в желчных ходах
печени крупного, мелкого скота и человека. Кровяная двуустка
локализуется в крупных венозных стволах брюшной полости человека,
венах почек и мочевого пузыря. Многие виды эхиностоматид могут
вызывать массовую гибель домашней птицы. Ленточные черви в
половозрелом состоянии встречаются в кишечнике человека и
позвоночных животных. Молодые стадии цестод живут, как в полости тела
и внутренних органах беспозвоночных (процеркоид), так и позвоночных
(плероцеркоид, финна, ценур, эхинококк). Ряд заболеваний (эхинококкоз,
тениоз) по отношению к человеку следует отнести к особо опасным.
    Только свободноживущие ресничные черви составляют группу
беспозвоночных,     имеющую       архаичные     признаки.     Наиболее
аргументированной считается гипотеза А.И. Иванова о происхождении
ресничных червей от фагоцителлоподобных предков. За первичные
(примитивные) формы принимаются ацелоподобные (бескишечные)
турбеллярии, от которых произошли и другие. Предполагается, что от
прямокишечных предковых форм произошли другие классы плоских
паразитических червей , организация которых близка к таковым. У них
исходно прямой кишечник со ртом на переднем конце, пара
протонефридиев и гонад, ортогон с 2-6 нервными стволами. В онтогенезе
личинки моногеней и трематод покрыты ресничным эпителием, кишечник
прямой, глаза инвертированы. Предполагается, что моногенеи произошли
от турбелляриеобразных предков через квартиранство на жабрах и
плавниках рыб, перейдя в дальнейшем к эктопаразитизму. Главные
морфологические адаптации моногеней выразились в образовании органа
прикрепления и потери ресничного покрова. Среди современных
моногеней наблюдается переход к эндопаразитизму (лягушачий многоуст).
Это позволяет предполагть, что цестоды могли произойти от моногеней.
Между цестодами и моногенеями имеется некоторое сходство в строении
половой системы, протонефридиев. Но в процессе эволюции произошли
глубокие преобразования у ленточных червей (редуцировалась
пищеварительная система, частично нервная, органы чувств, возникли
новый орган (сколекс) и метамерность. На поздних этапах эволюции
появился промежуточный хозяин.
    Эволюция трематод, видимо, шла независимо от моногеней и цестод.
Мариты мало изменились по сравнению с предковыми прямокишечными
турбелляриями. Наибольшие эволюционные преобразования произошли на
личиночных фазах развития, паразитирующих у моллюсков. Вероятно, на
первом этапе эволюции мариты трематод вели свободный образ жизни, их
личинки начали паразитировать в процессе симбиоза с моллюсками. Такая