Проблемные вопросы общей биологии (материалы для подготовки студентов к государственному экзамену). Голуб В.Б - 57 стр.

UptoLike

Рубрика: 

57
дуга аорты , но левая (у зародыша через боталлов проток в нее поступает
кровь из легочной артерии).
Венозная система. У всех позвоночных в эмбриогенезе повторяется
исходный план строения венозной системы (передние и задние
кардинальные вены на уровне сердца объединяются в короткие кювьеровы
протоки, проводящие кровь в венозный синус). Сюда же впадает
печеночная вена, собирающая кровь из капилляров воротной системы
печени, снабжающейся воротной веной. В ходе филогенеза и онтогенеза
позвоночных кардинальные вены редуцируются, заменяясь спереди
яремными и передними (верхними) полыми венами, собирающими кровь
от головы и передних конечностей , сзади системой задней (нижней )
полой вены , к которым добавляется печеночная. Кроме воротной системы
печени у анамний (и частично у птиц) имеется воротная система почек ,
пропускающая кровь от задней половины тела, прежде чем та попадает в
сердце. Воротная система почек развита и у рептилий (частично у
костистых рыб), у млекопитающих она полностью редуцируется, почки же
снабжаются только артериальной кровью . Кровь от задних конечностей у
млекопитающих поступает в заднюю полую вену . Транспортная функция,
обмен веществ между капиллярами и тканями определяются составом
крови. Все жидкости тела животного (кровь, лимфа, интерстициальная
жидкость ) имеют примерно одинаковую концентрацию неорганических
ионов, но различаются по содержанию белковых коллоидов. Транспорт
кислорода у позвоночных осуществляет особый белок гемоглобин. Его
молекула состоит из четырех пептидных цепей , каждая из которых связана
с порфириновым кольцом (гемом ), содержащим двухвалентное железо.
Каждый гем способен присоединять молекулу кислорода, при этом железо
не меняет свою валентность , и гемоглобин не окисляется,
оксигенерируется до оксигемоглобина (уровень содержания такой формы
гемоглобина зависит от концентрации кислорода). Транспорт углекислого
газа мало связан с гемоглобином ; диоксид углерода растворен в плазме
крови в виде углекислоты . Фермент карбонатдегидратаза катализирует ее
образование из диоксида углерода и воды (буферное влияние гемоглобина
и других белков крови в значительной степени компенсирует понижение
рН, связанное с этой реакцией ).
Защитная функция крови проявляется в виде иммунных реакций .
Клетки, возникающие в лимфатических органах и костном мозгу
( лимфоциты , лейкоциты ), образуют специфические антитела , действие
которых направлено прежде всего против чужеродных белков (антигенов),
попавших в кровь. Все известные антитела принадлежат к группе белков
гамма-глобулинов. С помощью участков фиксации, специфичных для
каждого антигена, происходит образование комплексов антиген- антитело
( реакции преципитации, агглютинации), которые фагоцитируют
макрофаги (лейкоциты ). Наука иммунология изучает молекулярно-
генетические механизмы этих процессов, пытается объяснить
иммунологическую толерантность . Образование антител, их активность
                                                                   57
дуга аорты, но левая (у зародыша через боталлов проток в нее поступает
кровь из легочной артерии).
     Венозная система. У всех позвоночных в эмбриогенезе повторяется
исходный план строения венозной системы (передние и задние
кардинальные вены на уровне сердца объединяются в короткие кювьеровы
протоки, проводящие кровь в венозный синус). Сюда же впадает
печеночная вена, собирающая кровь из капилляров воротной системы
печени, снабжающейся воротной веной. В ходе филогенеза и онтогенеза
позвоночных кардинальные вены редуцируются, заменяясь спереди
яремными и передними (верхними) полыми венами, собирающими кровь
от головы и передних конечностей, сзади – системой задней (нижней)
полой вены, к которым добавляется печеночная. Кроме воротной системы
печени у анамний (и частично у птиц) имеется воротная система почек,
пропускающая кровь от задней половины тела, прежде чем та попадает в
сердце. Воротная система почек развита и у рептилий (частично у
костистых рыб), у млекопитающих она полностью редуцируется, почки же
снабжаются только артериальной кровью. Кровь от задних конечностей у
млекопитающих поступает в заднюю полую вену. Транспортная функция,
обмен веществ между капиллярами и тканями определяются составом
крови. Все жидкости тела животного (кровь, лимфа, интерстициальная
жидкость) имеют примерно одинаковую концентрацию неорганических
ионов, но различаются по содержанию белковых коллоидов. Транспорт
кислорода у позвоночных осуществляет особый белок – гемоглобин. Его
молекула состоит из четырех пептидных цепей, каждая из которых связана
с порфириновым кольцом (гемом), содержащим двухвалентное железо.
Каждый гем способен присоединять молекулу кислорода, при этом железо
не меняет свою валентность, и гемоглобин не окисляется,
оксигенерируется до оксигемоглобина (уровень содержания такой формы
гемоглобина зависит от концентрации кислорода). Транспорт углекислого
газа мало связан с гемоглобином; диоксид углерода растворен в плазме
крови в виде углекислоты. Фермент карбонатдегидратаза катализирует ее
образование из диоксида углерода и воды (буферное влияние гемоглобина
и других белков крови в значительной степени компенсирует понижение
рН, связанное с этой реакцией).
     Защитная функция крови проявляется в виде иммунных реакций.
Клетки, возникающие в лимфатических органах           и костном мозгу
(лимфоциты, лейкоциты), образуют специфические антитела, действие
которых направлено прежде всего против чужеродных белков (антигенов),
попавших в кровь. Все известные антитела принадлежат к группе белков
гамма-глобулинов. С помощью участков фиксации, специфичных для
каждого антигена, происходит образование комплексов антиген- антитело
(реакции преципитации, агглютинации), которые фагоцитируют
макрофаги (лейкоциты). Наука иммунология изучает молекулярно-
генетические механизмы этих процессов, пытается объяснить
иммунологическую толерантность. Образование антител, их активность