ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
57
дуга аорты , но левая (у зародыша через боталлов проток в нее поступает
кровь из легочной артерии).
Венозная система. У всех позвоночных в эмбриогенезе повторяется
исходный план строения венозной системы (передние и задние
кардинальные вены на уровне сердца объединяются в короткие кювьеровы
протоки, проводящие кровь в венозный синус). Сюда же впадает
печеночная вена, собирающая кровь из капилляров воротной системы
печени, снабжающейся воротной веной. В ходе филогенеза и онтогенеза
позвоночных кардинальные вены редуцируются, заменяясь спереди
яремными и передними (верхними) полыми венами, собирающими кровь
от головы и передних конечностей , сзади – системой задней (нижней )
полой вены , к которым добавляется печеночная. Кроме воротной системы
печени у анамний (и частично у птиц) имеется воротная система почек ,
пропускающая кровь от задней половины тела, прежде чем та попадает в
сердце. Воротная система почек развита и у рептилий (частично у
костистых рыб), у млекопитающих она полностью редуцируется, почки же
снабжаются только артериальной кровью . Кровь от задних конечностей у
млекопитающих поступает в заднюю полую вену . Транспортная функция,
обмен веществ между капиллярами и тканями определяются составом
крови. Все жидкости тела животного (кровь, лимфа, интерстициальная
жидкость ) имеют примерно одинаковую концентрацию неорганических
ионов, но различаются по содержанию белковых коллоидов. Транспорт
кислорода у позвоночных осуществляет особый белок – гемоглобин. Его
молекула состоит из четырех пептидных цепей , каждая из которых связана
с порфириновым кольцом (гемом ), содержащим двухвалентное железо.
Каждый гем способен присоединять молекулу кислорода, при этом железо
не меняет свою валентность , и гемоглобин не окисляется,
оксигенерируется до оксигемоглобина (уровень содержания такой формы
гемоглобина зависит от концентрации кислорода). Транспорт углекислого
газа мало связан с гемоглобином ; диоксид углерода растворен в плазме
крови в виде углекислоты . Фермент карбонатдегидратаза катализирует ее
образование из диоксида углерода и воды (буферное влияние гемоглобина
и других белков крови в значительной степени компенсирует понижение
рН, связанное с этой реакцией ).
Защитная функция крови проявляется в виде иммунных реакций .
Клетки, возникающие в лимфатических органах и костном мозгу
( лимфоциты , лейкоциты ), образуют специфические антитела , действие
которых направлено прежде всего против чужеродных белков (антигенов),
попавших в кровь. Все известные антитела принадлежат к группе белков
гамма-глобулинов. С помощью участков фиксации, специфичных для
каждого антигена, происходит образование комплексов антиген- антитело
( реакции преципитации, агглютинации), которые фагоцитируют
макрофаги (лейкоциты ). Наука иммунология изучает молекулярно-
генетические механизмы этих процессов, пытается объяснить
иммунологическую толерантность . Образование антител, их активность
57 дуга аорты, но левая (у зародыша через боталлов проток в нее поступает кровь из легочной артерии). Венозная система. У всех позвоночных в эмбриогенезе повторяется исходный план строения венозной системы (передние и задние кардинальные вены на уровне сердца объединяются в короткие кювьеровы протоки, проводящие кровь в венозный синус). Сюда же впадает печеночная вена, собирающая кровь из капилляров воротной системы печени, снабжающейся воротной веной. В ходе филогенеза и онтогенеза позвоночных кардинальные вены редуцируются, заменяясь спереди яремными и передними (верхними) полыми венами, собирающими кровь от головы и передних конечностей, сзади – системой задней (нижней) полой вены, к которым добавляется печеночная. Кроме воротной системы печени у анамний (и частично у птиц) имеется воротная система почек, пропускающая кровь от задней половины тела, прежде чем та попадает в сердце. Воротная система почек развита и у рептилий (частично у костистых рыб), у млекопитающих она полностью редуцируется, почки же снабжаются только артериальной кровью. Кровь от задних конечностей у млекопитающих поступает в заднюю полую вену. Транспортная функция, обмен веществ между капиллярами и тканями определяются составом крови. Все жидкости тела животного (кровь, лимфа, интерстициальная жидкость) имеют примерно одинаковую концентрацию неорганических ионов, но различаются по содержанию белковых коллоидов. Транспорт кислорода у позвоночных осуществляет особый белок – гемоглобин. Его молекула состоит из четырех пептидных цепей, каждая из которых связана с порфириновым кольцом (гемом), содержащим двухвалентное железо. Каждый гем способен присоединять молекулу кислорода, при этом железо не меняет свою валентность, и гемоглобин не окисляется, оксигенерируется до оксигемоглобина (уровень содержания такой формы гемоглобина зависит от концентрации кислорода). Транспорт углекислого газа мало связан с гемоглобином; диоксид углерода растворен в плазме крови в виде углекислоты. Фермент карбонатдегидратаза катализирует ее образование из диоксида углерода и воды (буферное влияние гемоглобина и других белков крови в значительной степени компенсирует понижение рН, связанное с этой реакцией). Защитная функция крови проявляется в виде иммунных реакций. Клетки, возникающие в лимфатических органах и костном мозгу (лимфоциты, лейкоциты), образуют специфические антитела, действие которых направлено прежде всего против чужеродных белков (антигенов), попавших в кровь. Все известные антитела принадлежат к группе белков гамма-глобулинов. С помощью участков фиксации, специфичных для каждого антигена, происходит образование комплексов антиген- антитело (реакции преципитации, агглютинации), которые фагоцитируют макрофаги (лейкоциты). Наука иммунология изучает молекулярно- генетические механизмы этих процессов, пытается объяснить иммунологическую толерантность. Образование антител, их активность
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- …
- следующая ›
- последняя »