Руководство к спецпрактикуму по химической термодинамике для студентов химического факультета. Горбачук В.В - 9 стр.

измеряется соответствующий температурный скачок Δtk . Постоянную или

«калибровочный      коэффициент»     калориметрической             ячейки   можно
вычислить по уравнению:
                                        Qk
                                   C=
                                        Δtk
         В реальном калориметре абсолютной адиабатичности достичь
невозможно.       Можно     лишь   более      или     менее   приблизиться      к
адиабатичности, максимально снизив теплообмен. Ход температуры в
таком калориметре показан на рис. 4. Для корректного определения
величины     Δt   здесь    имеет   принципиальное        значение      правильное
определение времени начала изучаемого процесса и его завершения. На
рис. 2 они обозначены как τb и τe. Определяются они как абсциссы точек
отрыва     реальной       калориметрической         кривой    от     касательных,
продолжающих линию хода температуры до и после изучаемого процесса.
Разница значений ординаты в точках конца и начала изучаемого процесса
Δt’ представляет собой лишь приблизительную оценку истинного скачка
температуры Δt, поскольку ко времени τe часть теплоты исследуемого
процесса успевает рассеяться в результате теплообмена.
         Полное отсутствие теплообмена до момента времени τb, как это
показано на рис. 4, может наблюдаться лишь в одном исключительном
случае, когда исходная температура в ячейке точно равна температуре
окружающей среды. Если это не так, то в реальном эксперименте мы
можем получить калориметрическую кривую, например, такую, как на рис.
5.
         При расчете истинного скачка температуры Δt к реально
измеряемой величине Δt’ рассчитывается поправка, зависящая от
длительности изучаемого процесса, наклона начального и конечного
участка калориметрической кривой в точках τb и τe, а также формы кривой



                                                                                9