Составители:
Рубрика:
Капля должна быть небольшой, чтобы после «раздавливания»
жидкость не выступала за края покровного стекла. Исследуйте
препарат в светлом и темном поле, пользуясь объективом ВИ-40. Для
приготовления мазка предметное стекло, хранящееся в смеси
этилового спирта и серного эфира, высушите на пламени спиртовки.
Бактериологической петлей, простерилизованной на пламени
спиртовки, по центру предметного стекла нанесите мазок
исследуемого материала (если культура микроорганизма выращена на
плотной питательной среде, предварительно на стекло нанесите каплю
водопроводной воды, в нее бактериологической петлей внесите
небольшое количество материала и сделайте мазок).
Рис. 1.19. Схема ультратонкого строения и микрофотография
бактериальной клетки
Мазок высушите на воздухе и зафиксируйте термически,
проводя стекло 2-3 раза через пламя спиртовки мазком вверх (для
химической фиксации мазка: смесь этилового спирта и серного эфира
в соотношении 1:1 нанесите на мазок на 10 мин). Фиксированный
мазок окрасьте, залив его поверхность раствором красителя
(метиленовый синий, фуксин, генцианвиолет) на 2-3 мин. Затем
краситель с мазка смойте водой, вытрите нижнюю сторону препарата
фильтровальной бумагой, верхнюю осторожно обсушите с боков, не
дотрагиваясь до мазка. Препарат окончательно досушите на воздухе
или высоко над пламенем спиртовки. Готовый мазок
микроскопируйте, используя объектив МИ-90.
!
Просматривая препараты, зарисуйте несколько
микроорганизмов, обратите внимание на форму, взаимное
расположение клеток и на соотношение размеров бактерий,
на рисунке обозначьте форму бактерий (рис. 1.20).
26
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »
