ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
44
Энтропия при фазовых переходах изменяется (возрастает) скачком.
На практике чаще всего процессы протекают в закрытых и открытых
системах, когда в качестве независимых параметров выступают V и Т или Р и
Т. При этом критерием направленности процесса будет изменение других
функций состояния.
В химических процессах проявляются две тенденции: а) стремление к
образованию прочных химических связей между частицами, к возникновению
более сложных веществ, к понижению энергии системы; б) стремление к
разъединению частиц, к беспорядку и возрастанию энтропии. Первая тенденция
в изобарно-изотермических условиях количественно выражается через
изменения энтальпии )моль
/
кДж(∆Η (энтальпийный фактор). Вторая
тенденция количественно выражается произведением абсолютной температуры
на энропию процесса, т. е. )моль
/
кДж(SТ∆ (энтропийный фактор). Взятые по
отдельности энтальпийный и энтропийный факторы не могут быть критериями
самопроизвольного течения химических реакций или мерой химического
сродства.
В разное время пытались оценивать химическое средство по разным
параметрам реакций. В середине 19 в в качестве меры химического средства
начали использовать тепловой эффект реакции. Однако существование
самопроизвольно протекающих эндотермических реакций показало
ограниченную применимость этого положения. Вант-Гофф, применив второй
закон термодинамики, доказал что направление самопроизвольного течения
реакции определяется не тепловым эффектом, а максимальной работой ее. В
настоящее время вместо максимальной работы рассматривают изменение
изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) G∆ для реакций,
протекающих при постоянных Р и Т, или изменение изохорно-изотермического
потенциала (энергии Гельмгольца) F
∆
для реакций, происходящих при
постоянных Т и V. Движущую силу процесса (P=const и Т= const) можно найти
из соотношения:
SТG
∆
−
∆
Η
=
∆
(13)
Энтропия при фазовых переходах изменяется (возрастает) скачком.
На практике чаще всего процессы протекают в закрытых и открытых
системах, когда в качестве независимых параметров выступают V и Т или Р и
Т. При этом критерием направленности процесса будет изменение других
функций состояния.
В химических процессах проявляются две тенденции: а) стремление к
образованию прочных химических связей между частицами, к возникновению
более сложных веществ, к понижению энергии системы; б) стремление к
разъединению частиц, к беспорядку и возрастанию энтропии. Первая тенденция
в изобарно-изотермических условиях количественно выражается через
изменения энтальпии ∆Η (кДж / моль) (энтальпийный фактор). Вторая
тенденция количественно выражается произведением абсолютной температуры
на энропию процесса, т. е. Т∆S(кДж / моль) (энтропийный фактор). Взятые по
отдельности энтальпийный и энтропийный факторы не могут быть критериями
самопроизвольного течения химических реакций или мерой химического
сродства.
В разное время пытались оценивать химическое средство по разным
параметрам реакций. В середине 19 в в качестве меры химического средства
начали использовать тепловой эффект реакции. Однако существование
самопроизвольно протекающих эндотермических реакций показало
ограниченную применимость этого положения. Вант-Гофф, применив второй
закон термодинамики, доказал что направление самопроизвольного течения
реакции определяется не тепловым эффектом, а максимальной работой ее. В
настоящее время вместо максимальной работы рассматривают изменение
изобарно-изотермического потенциала (энергии Гиббса) ∆G для реакций,
протекающих при постоянных Р и Т, или изменение изохорно-изотермического
потенциала (энергии Гельмгольца) ∆F для реакций, происходящих при
постоянных Т и V. Движущую силу процесса (P=const и Т= const) можно найти
из соотношения:
∆G = ∆Η − Т∆S (13)
44
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- …
- следующая ›
- последняя »
