Технология очистки природных вод. Гусаковский В.Б - 7 стр.

UptoLike

12 13
Порядок выполнения работы
Работа выполняется в указанной далее последовательности:
1) включить магнитную мешалку и дождаться равномерного рас-
пределения взвеси в стакане (ориентировочно 2–3 мин);
2) начать отстаивание, для чего выключить мешалку и засечь время;
3) по истечении расчетного времени отстаивания (начать с макси-
мального) отобрать сифоном первые 50 мл воды в стаканчик, а после-
дние
50 мл в колбочку;
4) воду из стаканчика вернуть в цилиндр и включить мешалку;
5) по пробе в колбочке на фотометре определить мутность в пробе
и воду из колбочки и кюветы вернуть в цилиндр. Следует отметить, что
замутнитель воды имеет достаточно большую крупность и быстро осе-
дает даже в кювете. Поэтому определение мутности
должно произво-
диться оперативно, особенно при малом времени отстаивания и в исход-
ной воде;
6) затем операции по пп. 2–5 проделать для всех намеченных значе-
ний времени отстаивания. Последний опыт с нулевым временем отстаи-
вания позволит определить мутность в исходной воде. Результаты опы-
тов занести в таблицу;
7) произвести обработку результатов опытов, осуществив
необхо-
димые расчеты и заполнив все графы табл. 2;
8) по данным последних двух граф табл. 2 построить график
Р = f (u).
Таблица 2
Время
отстаива-
ния t, c
Мутность
исходной
воды М
0
,
мг/л
Мутность в
пробах М
i
,
мг/л
Скорость
осаждения
u=h / t, мм/с
Количество выпав-
шей взвеси, %,
Р=100 · (М
0
М
i
)/ М
0
1000 0,1
500 0,2
250 0,4
166 0,6
125 0,8
100 1,0
83 1,2
72 1,4
0
Лабораторная работа 3
Определение оптимальных доз реагентов
для обесцвечивания воды
Цель работыопределение оптимальных доз реагентов для обес-
цвечивания исследуемой воды путем пробного коагулирования при коа-
гуляции в свободном объеме.
Для удаления из воды агрегативноустойчивых тонкодисперсных
примесей, и особенно коллоидных, обусловливающих цветность воды,
применяется коагуляция этих примесей с использованием электролитов,
называемых коагулянтами. Частицы
большей части примесей воды име-
ют отрицательные заряды. Их коагуляция возможна при добавлении
к воде электролитов, дающих трехвалентные катионы, например, Al
3+
и Fe
3+
. При введении в воду коагулянтов происходит их гидролиз с обра-
зованием гидроокисей и нейтрализация заряда частиц примесей воды,
что создает предпосылки для их слипания и укрупнения. Однако при гид-
ролизе коагулянтов происходит увеличение концентрации ионов Н
+
, что
может затормозить процесс коагуляции, если исходная вода не обладает
достаточным щелочным резервом, т. е. наличием гидрокарбонатных
ионов НСО
3
. Поэтому часто приходится подщелачивать воду содой или
известью.
Наибольшее влияние на процесс коагуляции оказывает доза коагу-
лянта. Определение необходимой дозы коагулянта является важнейшей
задачей для осуществления эффективного осветления и обесцвечивания
воды. Ориентировочно доза коагулянта, мг/л, для цветных вод может быть
определена из выражения Д
к
= 4
Ц
, где Д
к
доза коагулянта; Ццвет-
ность исследуемой воды, град.
Наиболее точно доза коагулянта определяется для каждой конкрет-
ной воды экспериментально, путем пробного коагулирования этой воды
различными дозами. По результатам такого эксперимента определяется
оптимальная доза коагулянта (или коагулянта и подщелачивающего реа-
гента). Под оптимальной дозой понимают наименьшую дозу реагентов,
при которой достигается наилучший (
требуемый) результат.
Технологически коагуляция подразделяется на контактную коагу-
ляцию и коагуляцию в свободном объеме.
При контактной коагуляции после введения реагентов в обрабатывае-
мую воду производятся их интенсивное смешение с водой (не более 2 мин)