Гидрохимия экстремальных водных систем с основами гидробиологии. Хахинов В.В - 144 стр.

салицилата натрия и выпаривают в фарфоровой чашке досуха.
Сухой остаток смачивают 2 мл серной кислоты и через 10 мин
смесь разбавляют 15 мл дистиллированной воды, приливают 15
мл едкого натра и сегнетовой соли, количественно переносят в
мерную колбы на 50 мл, доводят дистиллированной водой до
метки. Полученный окрашенный раствор фотометрируют при
длине волны 410 нм в кюветах с толщиной слоя 5 см (в течение
10 мин окраска устойчивая). В качестве контроля используется
дистиллированная вода, подвергнутая такой же обработке.
Содержание нитратов определяют по калибровочному графику.

   Определение нитритов
   Метод основан на способности первичных ароматических
аминов в присутствии азотистой кислоты давать интенсивно
окрашенные в розовый цвет азосоединения. Определение
содержания NO2- проводить не позже чем через 2-3 суток после
взятия пробы воды.
   Реактивы:
   - реактив Грисса: из готового реактива Грисса готовят 10%-
ный раствор.
   Или готовят следующим образом:
   - 0,2 г альфа-нафтиламина растворяют в 150 мл 12%-ной
уксусной кислоты;
   - 0,5 г сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 12%-ной
уксусной кислоты. Хранят растворы в темных склянках и
смешивают оба раствора в равных объемах;
   - уксусная кислота, 12%-ная: 25 мл ледяной уксусной кислоты
разбавляют дисстилированной водой до 200 мл.
   Ход анализа:
   К 100 мл пробы приливают 5 мл раствора Грисса и
перемешивают. Через 40 мин растворы фотометрируют в кювете
на 5 см с зеленым светофильтром при длине волны 530 нм.
Содержание нитрит-ионов находят по калибровочной кривой.

  Определение железа
  Метод основан на взаимодействии сульфосалициловой
кислоты с ионами железа в щелочной среде (рН = 8-11,5) с
                             144