Химические методы анализа. Хохлова О.Н - 43 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

43
2) Е - t (t - время);
3) Е - V титранта;
4) Е
0
- V окислителя .
7. Когда кривая титрования симметрична относительно точки
эквивалентности?
1) при n
1
=n
2
(n
1
и n
2
-число электронов);
2) при n
1
>n
2
;
3) при n
1
< n
2
;
4) если на величину Е не влияет рН .
8. Для какой из приведенных реакций кривая титрования асимметрична
относительно точки эквивалентности?
1) Fe (II) + титрант Ce(IV) →;
2) S
2
O
3
2-
+ титрант I
3
—
→;
3) Tl (III) + титрант V(III) →.
9. Чем определяется величина скачка на кривой титрования?
1) разностью Е окислительно-восстановительных пар;
2) разностью Е
0
окислительно-восстановительных пар;
3) скоростью протекания окислительно-восстановительной реакции;
4) скоростью установления равновесия в системе.
10. Какой из приведенных факторов не влияет на величину скачка на
кривой титрования (стехиометрические коэффициенты для окисленной и
восстановленной форм одинаковы )?
1) образование комплексного соединения с окисленной или
востановленной формой ;
2) ионная сила (μ) раствора ;
3) разбавление;
4) образование малорастворимого соединения с окисленной или
восстановленной формой .
11. Какое из указанных уравнений используют при расчете потенциала до
точки эквивалентности, если при титровании протекает реакция
Rеd
1
+ О x
2
→ ?
1)
;
2
1
0
21
0
12
nn
EnEn
E
+
−
=
2) ;
]
2
[Re
]
2
[
lg
2
06,0
0
2
d
Ox
n
EE +=
3)
]
1
[Re
]
1
[
lg
1
06,0
0
1
d
Ox
n
EE += . 
                                      43
2) Е - t (t - время);
3) Е - V титранта;
4) Е 0 - V окислителя.

7. К огда кривая титрования симметрич на               относительно     точ ки
э квивалентности?
1) п ри n1 =n 2 (n1 и n2 -ч исло э лектронов);
2) п ри n1 >n 2;
3) п ри n1 < n2 ;
4) если на велич ину Е невлияетрН .

8. Д ля какой из п риведенны х реакций кривая титрования асимметрич на
относительно точ ки э квивалентности?
1) Fe (II) + титрантCe(IV) →;
2) S2O32- + титрантI3 — →;
3) Tl (III) + титрантV(III) →.

9. Ч ем оп ределяетсявелич ина скач ка на кривой титрования?
1) раз ностью Е окислительно-восстановительны х п ар;
2) раз ностью Е 0 окислительно-восстановительны х п ар;
3) скоростью п ротекания окислительно-восстановительной реакции;
4) скоростью у становления равновесиявсистеме.

10. К акой из п риведенны х ф акторов не влияет на велич ину скач ка на
кривой титрования (стехиометрич еские коэ ф ф ициенты для окисленной и
восстановленной ф орм одинаковы )?
1) образ ование комп лексного соединения с окисленной               или
востановленной ф ормой ;
2) ионнаясила (μ ) раствора;
3) раз бавление;
4) образование малорастворимого соединения с окисленной или
восстановленной ф ормой .

11. К акоеиз у каз анны х у равнений исп ольз у ю т п ри расч етеп отенциала до
точ ки э квивалентности, если п ри титровании п ротекаетреакция
Rеd1 + О x2 → ?
       n E0 − n E0
1) E = 2 1 1 2 ;
          n +n
           1      2
             0,06 [Ox 2 ]
2) E = E20 +       lg          ;
              n       [Re d ]
                2           2
             0,06       [Ox  ]
3) E = E10 +        lg     1 .
               n       [Re d ]
                1           1

Страницы