Теоретические основы и методы стратиграфии. Холмовой Г.В - 91 стр.

UptoLike

Рубрика: 

91
4.6.2. Закономерности эволюционного процесса
Наблюдение за характером развития различных филогенетических
групп ископаемых организмов позволило палеонтологам выдвинуть целый
ряд умозаключений. Оценка их важности разными специалистами была
различной. В связи с этим одно и то же утверждение рассматривалось од-
ними как правило, другимикак закономерность, третьимикак закон, а
четвертымилишь как эмпирическое обобщение. К настоящему времени
сформулировано уже более двух десятков таких умозаключений. Мы рас-
смотрим лишь несколько.
Необратимость эволюции. Мы уже говорили выше о необратимо-
сти эволюции как о принципе стратиграфии, имеющем общегеологиче-
ское значение. В биологии это положение было выдвинуто в качестве
«закона эволюции» в 1893 г. Л. Долло, предложившим для него такую
формулировку: «Эволюцияпроцесс необратимый, и организм не мо-
жет вернуться к прежнему состоянию, уже осуществленному в ряду его
предков». Например, рептилии, появившиеся на каком-то этапе эволюции
от примитивных амфибий, как бы ни шла дальше эволюция, не могут
вновь дать начало амфибиям. Вернувшиеся в море рептилии (ихтиозав-
ры) и млекопитающие (киты) никогда не становились рыбами.
В общей форме можно сказать, что если какая-либо группа организ-
мов в процессе эволюции «возвращается» в адаптивную среду существо-
вания её предков, то её приспособление к этой среде будет иным. Это хо-
рошо понятно, т. к. история не проходит бесследно и, возвращаясь в
прежнюю среду, группа не может стать полностью идентичной группе,
когда-то вышедшей из неё.
В наше время правило необратимости эволюции получило существен-
ное уточнение. Можно говорить о возможности повторного возникновения
признаков. Но признание обратимости отдельных признаков в филогенезе
не означает признание обратимости эволюционного процесса в целом.
М. А. Шишкин (1968) отмечает, что организм есть конкретность; вся-
кая же конкретность безгранична в своем содержании, т. е. может быть
полностью описана лишь с помощью бесконечной суммы признаков. При-
знак есть конечная по содержанию абстракция и поэтому повторим абсо-
лютно; орган же есть
бесконечная реальность, как и весь организм, и по-
этому реально неповторим. Сравниваются лишь структурные типы особей
или систематических групп (видов, родов и т. д.), т. е. наборы их диагно-
стических признаков, известных к данному моменту. Такая характеристика
может быть для любой группы сколь угодно подробной, но все же она все-
гда конечна, поскольку ограничена существующим уровнем знаний. Повто-
рение же в эволюции конечной суммы признаков теоретически возможно и
тем скорее, чем она меньше. Какого-либо биологического механизма, уст-
раняющего возможность ограниченного повторения, не существует.
                4.6.2. Закономерности эволюционного процесса

     Наблюдение за характером развития различных филогенетических
групп ископаемых организмов позволило палеонтологам выдвинуть целый
ряд умозаключений. Оценка их важности разными специалистами была
различной. В связи с этим одно и то же утверждение рассматривалось од-
ними как правило, другими – как закономерность, третьими – как закон, а
четвертыми – лишь как эмпирическое обобщение. К настоящему времени
сформулировано уже более двух десятков таких умозаключений. Мы рас-
смотрим лишь несколько.
     Необратимость эволюции. Мы уже говорили выше о необратимо-
сти эволюции как о принципе стратиграфии, имеющем общегеологиче-
ское значение. В биологии это положение было выдвинуто в качестве
«закона эволюции» в 1893 г. Л. Долло, предложившим для него такую
формулировку: «Эволюция – процесс необратимый, и организм не мо-
жет вернуться к прежнему состоянию, уже осуществленному в ряду его
предков». Например, рептилии, появившиеся на каком-то этапе эволюции
от примитивных амфибий, как бы ни шла дальше эволюция, не могут
вновь дать начало амфибиям. Вернувшиеся в море рептилии (ихтиозав-
ры) и млекопитающие (киты) никогда не становились рыбами.
     В общей форме можно сказать, что если какая-либо группа организ-
мов в процессе эволюции «возвращается» в адаптивную среду существо-
вания её предков, то её приспособление к этой среде будет иным. Это хо-
рошо понятно, т. к. история не проходит бесследно и, возвращаясь в
прежнюю среду, группа не может стать полностью идентичной группе,
когда-то вышедшей из неё.
     В наше время правило необратимости эволюции получило существен-
ное уточнение. Можно говорить о возможности повторного возникновения
признаков. Но признание обратимости отдельных признаков в филогенезе
не означает признание обратимости эволюционного процесса в целом.
     М. А. Шишкин (1968) отмечает, что организм есть конкретность; вся-
кая же конкретность безгранична в своем содержании, т. е. может быть
полностью описана лишь с помощью бесконечной суммы признаков. При-
знак есть конечная по содержанию абстракция и поэтому повторим абсо-
лютно; орган же есть бесконечная реальность, как и весь организм, и по-
этому реально неповторим. Сравниваются лишь структурные типы особей
или систематических групп (видов, родов и т. д.), т. е. наборы их диагно-
стических признаков, известных к данному моменту. Такая характеристика
может быть для любой группы сколь угодно подробной, но все же она все-
гда конечна, поскольку ограничена существующим уровнем знаний. Повто-
рение же в эволюции конечной суммы признаков теоретически возможно и
тем скорее, чем она меньше. Какого-либо биологического механизма, уст-
раняющего возможность ограниченного повторения, не существует.
                                   91