ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
СОДЕРЖАНИЕ РАЗДЕЛОВ ДИСЦИПЛИНЫ
Введение. Понятие «болезнь» - как философская категория. Критерии современного
представления о болезни. Эндогенизация болезни и патологического процесса
(Крыжановский Г.Н.). Особенности типовых патологических процессов. Дизрегуляция и
патологические изменения эффекторов как причины расстройств функциональных систем.
Наследственный фактор в возникновении и развитии заболеваний. Мутации и
мутагены. Разновидности наследственных заболеваний
. Наследование моногенных болезней
по аутосомно-доминантному типу. Механизм аутосомно-рецессивного наследования
моногенных заболеваний. Закон Харди_Вайнберга и наследование моногенных болезней.
Сцепленное с полом наследование моногенной болезни. Предрасположенность к
полигенным заболеваниям. Маркеры предрасположенности к болезням. Генный комплекс
лейкоцитарных антигенов человека. Система антигенов главного комплекса тканевой
совместимости. Теории связи между антигенами HLA и
болезнями. Хромосомные мутации:
полиплоидия и анэуплоидия.
Гипоксия. Определение понятия. Экзогенная и эндогенная гипоксия. Этиопатогенез и
последствия гипероксической и гипоксической гипоксии. Респираторная гипоксия.
Гемическая гипоксия. Врожденные гемоглобинопатии как причины гемической гипоксии.
Тканевой тип гипоксии. Вторичная тканевая гипоксия. Ингибирование ферментов
биологического окисления – как причина тканевой гипоксии. Уровни адаптации к гипоксии.
Механизмы адаптации. Горная болезнь – патогенез, защитно-компенсаторные реакции.
Нарушение обмена воды и натрия. Регуляция водного обмена. Распределение и
перемещение воды в организме. Варианты потери воды из внутренней среды и клеток. Роль
ионов натрия и калия в удержании внутриклеточной и внеклеточной воды.
Гипонатриемия. Причины. Осмоляльный клиренс и клиренс свободной воды.
Условия нормального водного диуреза. Виды гипонатриемии. Изоосмолярная
гипонатриемия. Гиповолемическая гипонатриемия – механизмы и особенности в условиях
приема мочегонных, у больных гипертонической болезнью, при поражении почечного
интерстиция, при гипоальдостеронизме и гипокортизолизме. Эуволемическая гипонатриемия
– причины и механизмы, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Эссенциальная эуволемическая гипонатриемия («синдром слабой клетки»). Этиопатогенез
гиперволемической гипонатриемии. Последствия гипонатриемии. Принципы
патогенетической терапии гипонатриемии.
Гипернатриемия. Основные варианты этиологии и патогенеза. Причины и механизмы
центрального несахарного диабета. Нефрогенный несахарный диабет – основные виды,
особенности развития гипернатриемии. Расчет объема водных секторов и принципы
патогенетической терапии.
Нарушение обмена калия. Гипокалиемия. Лабораторные критерии. Регуляция
экскреции калия почками. Альдостеронизм как причина гипокалиемии. Рост экскреции
калия с мочой под действием мочегонных средств. Потери калия через желудочно-кишечный
тракт. Перемещение калия в клетки при гипокалиемии. Связь патогенеза и симптомов
гипокалиемии. Принципы патогенетической коррекции гипокалиемии.
Гиперкалиемия. Лабораторные критерии. Причины и механизмы. Синдром
хлоридного шунта. Синдром тубулярной гиперкалиемии без дефицита альдостерона.
Эндокринопатии, ацидоз и цитолиз – как причина гиперкалиемии. Гиперкалиемические
расстройства возбудимости миоцитов.
СОДЕРЖАНИЕ РАЗДЕЛОВ ДИСЦИПЛИНЫ Введение. Понятие «болезнь» - как философская категория. Критерии современного представления о болезни. Эндогенизация болезни и патологического процесса (Крыжановский Г.Н.). Особенности типовых патологических процессов. Дизрегуляция и патологические изменения эффекторов как причины расстройств функциональных систем. Наследственный фактор в возникновении и развитии заболеваний. Мутации и мутагены. Разновидности наследственных заболеваний. Наследование моногенных болезней по аутосомно-доминантному типу. Механизм аутосомно-рецессивного наследования моногенных заболеваний. Закон Харди_Вайнберга и наследование моногенных болезней. Сцепленное с полом наследование моногенной болезни. Предрасположенность к полигенным заболеваниям. Маркеры предрасположенности к болезням. Генный комплекс лейкоцитарных антигенов человека. Система антигенов главного комплекса тканевой совместимости. Теории связи между антигенами HLA и болезнями. Хромосомные мутации: полиплоидия и анэуплоидия. Гипоксия. Определение понятия. Экзогенная и эндогенная гипоксия. Этиопатогенез и последствия гипероксической и гипоксической гипоксии. Респираторная гипоксия. Гемическая гипоксия. Врожденные гемоглобинопатии как причины гемической гипоксии. Тканевой тип гипоксии. Вторичная тканевая гипоксия. Ингибирование ферментов биологического окисления – как причина тканевой гипоксии. Уровни адаптации к гипоксии. Механизмы адаптации. Горная болезнь – патогенез, защитно-компенсаторные реакции. Нарушение обмена воды и натрия. Регуляция водного обмена. Распределение и перемещение воды в организме. Варианты потери воды из внутренней среды и клеток. Роль ионов натрия и калия в удержании внутриклеточной и внеклеточной воды. Гипонатриемия. Причины. Осмоляльный клиренс и клиренс свободной воды. Условия нормального водного диуреза. Виды гипонатриемии. Изоосмолярная гипонатриемия. Гиповолемическая гипонатриемия – механизмы и особенности в условиях приема мочегонных, у больных гипертонической болезнью, при поражении почечного интерстиция, при гипоальдостеронизме и гипокортизолизме. Эуволемическая гипонатриемия – причины и механизмы, синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона. Эссенциальная эуволемическая гипонатриемия («синдром слабой клетки»). Этиопатогенез гиперволемической гипонатриемии. Последствия гипонатриемии. Принципы патогенетической терапии гипонатриемии. Гипернатриемия. Основные варианты этиологии и патогенеза. Причины и механизмы центрального несахарного диабета. Нефрогенный несахарный диабет – основные виды, особенности развития гипернатриемии. Расчет объема водных секторов и принципы патогенетической терапии. Нарушение обмена калия. Гипокалиемия. Лабораторные критерии. Регуляция экскреции калия почками. Альдостеронизм как причина гипокалиемии. Рост экскреции калия с мочой под действием мочегонных средств. Потери калия через желудочно-кишечный тракт. Перемещение калия в клетки при гипокалиемии. Связь патогенеза и симптомов гипокалиемии. Принципы патогенетической коррекции гипокалиемии. Гиперкалиемия. Лабораторные критерии. Причины и механизмы. Синдром хлоридного шунта. Синдром тубулярной гиперкалиемии без дефицита альдостерона. Эндокринопатии, ацидоз и цитолиз – как причина гиперкалиемии. Гиперкалиемические расстройства возбудимости миоцитов.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »