ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
48
матери, отца и ребенка?
15. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак ) и без
веснущек и мать с прямыми волосами и веснушками (доминантный
признак ) имеют троих детей . Все дети имеют веснушки и курчавые
волосы . Напишите генотипы родителей и детей .
16. У отца с группой крови М и 0 имеется ребенок с группой МН и В.
Какой генотип может быть у матери?
17. Женщины с группой крови В , неспособная различать вкус
фенилтиокарбамида (ФТК), имеет троих детей : один с группой крови А
различает вкус ФТК, один с группой крови В различает вкус ФТК, один с
группой АВ не способен различать вкус ФТК. Что вы можете сказать о
генотипах матери и отца этих детей ?
4.4. Взаимодействие генов
В предшествующей теме вы изучили наследование единичных
аллеломорфных признаков . Однако в большинстве случаев один признак
развивается под влиянием не одного гена, а нескольких неаллельных
генов . Они вступают во взаимодействие в процессе развитии признака. Это
приводит к его изменению , а отсюда и изменение соотношения фенотипов
во втором поколении. Эти изменения являются не следствием нарушения
генетического механизма расщепления, а результатом взаимодействия
генов между собой .
Различают несколько типов взаимодействия генов : комплементарное,
эпистатическое, полимерное, модифицирующее.
Комплементарность - явление, при котором для развития признака
необходимо наличие двух неаллельных доминантных генов . К
комплементарным (или дополнительным) генам относят такие
доминантные гены , которые при совместном действии в гомозиготном или
гетерозиготной состояния (А-В-) обусловливают развитие нового
признака. Действие каждого гена в отдельности (А-вв или ааВ -)
воспроизводит признак только одного из скрещиваемых родителей .
При комплементарном взаимодействии генов во втором поколении
могут быть различные расщепления по фенотипу : 9:3:3:1; 9:7; 5:3:4;
9:6:1.
Расщепление 9:3:3:1 происходит в тех случаях, когда доминантные
гены не имеют самостоятельного фенотипического выражения, а каждый
рецессивный неаллельный ген проявляет себя фенотипически. При этом
каждый из четырех генотипических классов имеет свои особый фенотип .
Расщепление 9:7 есть видоизменение предыдущего расщепления. В
том случае и доминантные и рецессивные аллели не имеют само-
стоятельного фенотипического выражения. В качестве примера можно
привести характер наследования окраски баклажанов (А,а и E,e в
отдельности формируют белые плоды ). Только в случаях попадания в
одну зиготу генов А к Е образуются темно синие баклажаны .
Расщепление 9:3:4 происходят в тех случаях, когда один или оба
48
матери, отца и ребенка?
15. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без
веснущек и мать с прямыми волосами и веснушками (доминантный
признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и курчавые
волосы. Напишите генотипы родителей и детей.
16. У отца с группой крови М и 0 имеется ребенок с группой МН и В.
Какой генотип может быть у матери?
17. Женщины с группой крови В, неспособная различать вкус
фенилтиокарбамида (ФТК), имеет троих детей: один с группой крови А
различает вкус ФТК, один с группой крови В различает вкус ФТК, один с
группой АВ не способен различать вкус ФТК. Что вы можете сказать о
генотипах матери и отца этих детей?
4.4. Взаимодействие генов
В предшествующей теме вы изучили наследование единичных
аллеломорфных признаков. Однако в большинстве случаев один признак
развивается под влиянием не одного гена, а нескольких неаллельных
генов. Они вступают во взаимодействие в процессе развитии признака. Это
приводит к его изменению, а отсюда и изменение соотношения фенотипов
во втором поколении. Эти изменения являются не следствием нарушения
генетического механизма расщепления, а результатом взаимодействия
генов между собой.
Различают несколько типов взаимодействия генов: комплементарное,
эпистатическое, полимерное, модифицирующее.
Комплементарность - явление, при котором для развития признака
необходимо наличие двух неаллельных доминантных генов. К
комплементарным (или дополнительным) генам относят такие
доминантные гены, которые при совместном действии в гомозиготном или
гетерозиготной состояния (А-В-) обусловливают развитие нового
признака. Действие каждого гена в отдельности (А-вв или ааВ-)
воспроизводит признак только одного из скрещиваемых родителей.
При комплементарном взаимодействии генов во втором поколении
могут быть различные расщепления по фенотипу: 9:3:3:1; 9:7; 5:3:4; 9:6:1.
Расщепление 9:3:3:1 происходит в тех случаях, когда доминантные
гены не имеют самостоятельного фенотипического выражения, а каждый
рецессивный неаллельный ген проявляет себя фенотипически. При этом
каждый из четырех генотипических классов имеет свои особый фенотип.
Расщепление 9:7 есть видоизменение предыдущего расщепления. В
том случае и доминантные и рецессивные аллели не имеют само-
стоятельного фенотипического выражения. В качестве примера можно
привести характер наследования окраски баклажанов (А,а и E,e в
отдельности формируют белые плоды ). Только в случаях попадания в
одну зиготу генов А к Е образуются темно синие баклажаны.
Расщепление 9:3:4 происходят в тех случаях, когда один или оба
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- …
- следующая ›
- последняя »
