ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
4. Фермент тромбин, образующийся из протромбина
плазмы крови, гидролизует пептиды, амиды и сложные эфиры L-
орнитина. Напишите структурную формулу этилового эфира L -
орнитина и уравнение реакции его гидролиза.
5. Выберите и запишите последовательность событий
(например: 3→2→4...), происходящих при аллостерическом
ингибировании активности фермента.
1. Уменьшается скорость ферментативной реакции.
2. Изменяется конформация фермента.
3. Эффектор присоединяется в активном центре.
4. Изменяется конформация аллостерического центра.
5. Нарушается комплементарность активного центра субстрату.
6. Эффектор присоединяется в аллостерическом центре.
7. Изменяется конформация активного центра.
6. Рассмотрите схему метаболического пути, в
котором предшественник с помощью ряда реакций
превращается в продукт F, причем каждая стадия процесса
катализируется специфическим ферментом (E
1
, E
2
и т. д.):
E
1
E
2
E
3
E
4
A ↔ B ↔ C ↔ D ↔ F
↓
АДФ + Ф
н
→ АТФ
Значение этого процесса - синтез макроэргического
соединения АТФ - универсального поставщика энергии в
клетке. Однако, если АТФ не расходуется для
энергетических нужд клетки, соединение С не образуется
даже при наличии предшественников.
A. Что является причиной этого явления?
Б. Предположите, какой фермент является регуляторным.
B. Укажите основные особенности строения и
функционирования ферментов, которые регулируются этим
способом.
7. А. Выберите основные особенности строения и
функционирования аллостерических ферментов.
1. Являются ключевыми ферментами метаболических
путей.
2. Имеют пространственно разделенные активный и
peгуляторный центры.
3. Как правило, являются олигомерными белками.
4. Не проявляют регуляторные свойства при диссоциации
молекулы на протомеры.
5.При взаимодействии с лигандами происходит
кооперативное изменение субъединиц.
Б. Какие из выбранных особенностей строения и
функционирования аллостерических ферментов
подтверждают следующие данные?
Обнаружено, что кратковременное выдерживание
болыпинства аллостерических ферментов при температуре
выше комнатной (50-60°С) приводит к потере
чувствительности к действию аллостерических эффектов
при сохранении ферментативной активности. Например:
аспартаткарбамоилтрансфераза (молекула состоит из 12
протомеров) после выдерживания в течение 4 мин при
60°С теряла чувствительность к ингибитору (ЦТФ) при
сохранении ферментативной активности. При этом
происходила диссоциация фермента на отдельные
протомеры.
8. Фермент ацетилхолинэстераза катализирует
гидролиз ацетилхолина - нейромедиатора
выделяющегося в синапсах холинэргических нервов.
Продукты его распада - ацетат и холин - неспособны
действовать как нейромедиаторы.
Фосфоорганические соединения типа
диизопропилфторфосфата ингибируют фермент,
взаимодействуя с ОН-группой серина в активном центре
7. А. Выберите основные особенности строения и 4. Фермент тромбин, образующийся из протромбина функционирования аллостерических ферментов. плазмы крови, гидролизует пептиды, амиды и сложные эфиры L- 1. Являются ключевыми ферментами метаболических орнитина. Напишите структурную формулу этилового эфира L - путей. орнитина и уравнение реакции его гидролиза. 2. Имеют пространственно разделенные активный и peгуляторный центры. 5. Выберите и запишите последовательность событий 3. Как правило, являются олигомерными белками. (например: 3→2→4...), происходящих при аллостерическом 4. Не проявляют регуляторные свойства при диссоциации ингибировании активности фермента. молекулы на протомеры. 1. Уменьшается скорость ферментативной реакции. 5.При взаимодействии с лигандами происходит 2. Изменяется конформация фермента. кооперативное изменение субъединиц. 3. Эффектор присоединяется в активном центре. Б. Какие из выбранных особенностей строения и 4. Изменяется конформация аллостерического центра. функционирования аллостерических ферментов 5. Нарушается комплементарность активного центра субстрату. подтверждают следующие данные? 6. Эффектор присоединяется в аллостерическом центре. Обнаружено, что кратковременное выдерживание 7. Изменяется конформация активного центра. болыпинства аллостерических ферментов при температуре выше комнатной (50-60°С) приводит к потере 6. Рассмотрите схему метаболического пути, в чувствительности к действию аллостерических эффектов котором предшественник с помощью ряда реакций при сохранении ферментативной активности. Например: превращается в продукт F, причем каждая стадия процесса аспартаткарбамоилтрансфераза (молекула состоит из 12 катализируется специфическим ферментом (E1, E2 и т. д.): протомеров) после выдерживания в течение 4 мин при E1 E2 E3 E4 60°С теряла чувствительность к ингибитору (ЦТФ) при A ↔ B ↔ C ↔ D ↔ F сохранении ферментативной активности. При этом ↓ происходила диссоциация фермента на отдельные АДФ + Ф н → АТФ протомеры. Значение этого процесса - синтез макроэргического соединения АТФ - универсального поставщика энергии в 8. Фермент ацетилхолинэстераза катализирует клетке. Однако, если АТФ не расходуется для гидролиз ацетилхолина - нейромедиатора энергетических нужд клетки, соединение С не образуется выделяющегося в синапсах холинэргических нервов. даже при наличии предшественников. Продукты его распада - ацетат и холин - неспособны A. Что является причиной этого явления? действовать как нейромедиаторы. Б. Предположите, какой фермент является регуляторным. Фосфоорганические соединения типа B. Укажите основные особенности строения и диизопропилфторфосфата ингибируют фермент, функционирования ферментов, которые регулируются этим взаимодействуя с ОН-группой серина в активном центре способом.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »