Основы радиохимии, методы выделения и разделения радиоактивных элементов. Жерин И.И - 149 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

149
последовательному вымыванию ионов металлов. Иногда реэкстракцию
проводят водным раствором, содержащим ионы, способные образо-
вывать выпадающие в осадок труднорастворимые соединения с одним
или несколькими катионами металлов.
4.5.3.2. Экстракция кислыми реагентами, растворимыми в воде
Наряду с собственно экстрагентами (т.е. растворителями, не
смешивающимися с водой) на практике используют экстрагенты,
растворимые в воде, но образующиеся эктсракты, не растворимые в
воде. В качестве таких реагентов обычно применяются комплексо-
образователи, образующие с экстрагируемыми катионами внутри-
комплексные соли, не растворимые в воде. Поэтому метод называют
экстракцией, основанной на потере сродства к воде. Для растворения
образующейся соли и образования собственной несмешиваюшейся с
водой фазы обязательно нужен инертный растворитель, в качестве
которого чаще всего служат хлороформ, четыреххлористый углерод,
бензол и др. Здесь характерной является реакция с энольной формой
теноилтрифторацетона (НТТА). Он является одним из наиболее
эффективных типичных представителей этого типа экстрагентов и
широко используется, особенно в аналитической практике актиноидов.
Реакция взаимодействия НТТА с катионом Ме
n+
описывается схемой
(4.95):
+ Me
n+
СH
+ H
+
OH
СH
HС
S
С
СF
3
С
С
O
n
HС
СH
OH
СH
HС
S
С
СF
3
С
С
O
n
HС
Me
(n-1)+
nHTTA + Me
n+
⇄ Me(TTA)
n
+ nH
+
, (4.95)
т.е. происходит обмен протона на катион металла, при этом образуется
дополнительная внутрикомплексная связь. Константа устойчивости
комплекса может быть определена по выражению:
n
HTTA][]
n
Me[
n
]H[]
n
Me(TTA)[
К
. (4.96)
Отсюда коэффициент распределения равен:

Страницы