Основы радиохимии, методы выделения и разделения радиоактивных элементов. Жерин И.И - 192 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

192
В хроматографии, а также в технологических процессах очистки
газов, большое значение имеет избирательность адсорбции отдельных
компонентов смеси. Теория адсорбции смесей газов в настоящее время
далеко не совершенна. В этом случае для интерпретации экспери-
ментальных данных прибегают чаще всего к уравнениям изотермы
адсорбции Лэнгмюра, поскольку радиоактивные благородные газы
являются микрокомпонентом, т.е. имеет место монослойная адсорбция:
ВС
ВС
ка
1
, (4.143)
где а – количество адсорбированного радиоактивного вещества;
приходящееся на 1 г сорбента; С – концентрация радиоактивного
вещества; к, В – сonst.
При С → 0 а = кВС, т.е. количество адсорбированного вещества
прямо пропорционально его концентрации в газовой фазе, при этом
изотерма адсорбции является линейной и выходит из начала координат.
При С →∞ a = к, т.е. количество адсорбированного вещества не
зависит от его концентрации в газовой фазе; изотерма адсорбции
является линейной и параллельна оси абсцисс.
В случае адсорбции смеси газов на одном адсорбенте пользуются
коэффициентом избирательности:
2
1
2
1
В
В
Г
Г
U
, (4.144)
Рис. 4.39. Зависимость коэффициента адсорбции Хе и Кr из воздуха, гелия
и углекислого газа от температуры на активированном угле марки БАУ:
1– Хе в среде гелия; 2 – Хе в среде воздуха; 3 – Хе в среде СО
2
; 4 – Kr в среде
гелия; 2 – Kr в среде воздуха; 3 – Kr в среде СО
2
3,0
3,2 3,4 3,6
3
4
5
6
7
lnГ
1
2
3
4
6
5
1
Т
10
3
.
5 кал/моль
3,8 кал/моль
4 кал/моль
3,25 кал/моль
1,25 кал/моль

Страницы