Составители:
1
7
микротрубочек с помощью кинезина; 11 - пресинаптическая мембрана;
12 - ретроградный (обратный) транспорт; 13 - эндосома; 14 - аппарат Гольджи
Ионные токи возбуждения. ПД обусловлен временным повышением
ионной проницаемости его мембраны для ионов натрия и калия, что созда-
ет соответствующие трансмембранные токи. Для регистрации трансмем-
бранных токов применяется метод фиксации потенциала, при котором МП
удерживается на определенном уровне. Суммарный ток состоит из раннего
входящего и более позднего выходящего компонентов, что
отражает раз-
личие в скоростях изменений проницаемости мембраны для ионов натрия
и калия.
Развитие ПД обусловлено взаимоотношениями процессов повышения
натриевой проводимости, повышения калиевой проводимости и натриевой
инактивации. Между натриевой проводимостью и степенью деполяриза-
ции мембраны существует положительная обратная связь: при деполяриза-
ции натриевая проводимость возрастает, что увеличивает исходную депо-
ляризацию; в
результате натриевая проводимость еще больше увеличива-
ется, так как ионная проницаемость мембраны зависит от ее потенциала.
Количественное описание ионных токов возбудимой мембраны аксона, а
также расчет изменений трансмембранного потенциала было выполнено
А.Ходжкиным и А.Хаксли.
Молекулярные механизмы возбуждения. Проницаемость мембраны
обусловлена существованием в ней сквозных пор - ионных каналов,
диа-
метр которых около 0,3 - 0,5 нм. Предполагается существование молеку-
лярных «ворот», обусловливающих открытие (активацию), закрытие и
инактивацию каналов. Состояние каналов зависит от величины МП (по-
тенциалозависимые, или потенциалоуправляемые, каналы). Как пола-
гают, натриевый канал выстлан шестью отрицательно заряженными ато-
мами кислорода, обеспечивающими прохождение через него положитель-
но заряженного иона. Избирательность данного
канала для ионов Na
+
оп-
ределяется его диаметром; способность других ионов (кальция, лития и
т.д.) проходить через этот канал зависит от их размеров. Различные участ-
ки или компоненты ионных каналов служат местами воздействия ряда ле-
карственных препаратов, ядов и т.п. При изменениях МП возникают изме-
нения конформации молекул канального белка, что сопровождается
появ-
лением воротных токов очень малой амплитуды. Плотность натриевых
каналов может быть весьма высока: в мембране гигантского аксона каль-
мара от 100 до 600 на 1 мкм
2
, в мембране перехвата Ранвье миелинизиро-
ванного волокна кролика 12000 на 1 мкм
2
.
Многообразие ионных каналов обеспечивает соответствующее раз-
нообразие ионных токов. Ниже перечислены некоторые из них (рис.6).
Входящие токи:
микротрубочек с помощью кинезина; 11 - пресинаптическая мембрана; 12 - ретроградный (обратный) транспорт; 13 - эндосома; 14 - аппарат Гольджи Ионные токи возбуждения. ПД обусловлен временным повышением ионной проницаемости его мембраны для ионов натрия и калия, что созда- ет соответствующие трансмембранные токи. Для регистрации трансмем- бранных токов применяется метод фиксации потенциала, при котором МП удерживается на определенном уровне. Суммарный ток состоит из раннего входящего и более позднего выходящего компонентов, что отражает раз- личие в скоростях изменений проницаемости мембраны для ионов натрия и калия. Развитие ПД обусловлено взаимоотношениями процессов повышения натриевой проводимости, повышения калиевой проводимости и натриевой инактивации. Между натриевой проводимостью и степенью деполяриза- ции мембраны существует положительная обратная связь: при деполяриза- ции натриевая проводимость возрастает, что увеличивает исходную депо- ляризацию; в результате натриевая проводимость еще больше увеличива- ется, так как ионная проницаемость мембраны зависит от ее потенциала. Количественное описание ионных токов возбудимой мембраны аксона, а также расчет изменений трансмембранного потенциала было выполнено А.Ходжкиным и А.Хаксли. Молекулярные механизмы возбуждения. Проницаемость мембраны обусловлена существованием в ней сквозных пор - ионных каналов, диа- метр которых около 0,3 - 0,5 нм. Предполагается существование молеку- лярных «ворот», обусловливающих открытие (активацию), закрытие и инактивацию каналов. Состояние каналов зависит от величины МП (по- тенциалозависимые, или потенциалоуправляемые, каналы). Как пола- гают, натриевый канал выстлан шестью отрицательно заряженными ато- мами кислорода, обеспечивающими прохождение через него положитель- но заряженного иона. Избирательность данного канала для ионов Na+ оп- ределяется его диаметром; способность других ионов (кальция, лития и т.д.) проходить через этот канал зависит от их размеров. Различные участ- ки или компоненты ионных каналов служат местами воздействия ряда ле- карственных препаратов, ядов и т.п. При изменениях МП возникают изме- нения конформации молекул канального белка, что сопровождается появ- лением воротных токов очень малой амплитуды. Плотность натриевых каналов может быть весьма высока: в мембране гигантского аксона каль- мара от 100 до 600 на 1 мкм2, в мембране перехвата Ранвье миелинизиро- ванного волокна кролика 12000 на 1 мкм2. Многообразие ионных каналов обеспечивает соответствующее раз- нообразие ионных токов. Ниже перечислены некоторые из них (рис.6). Входящие токи: 17
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- …
- следующая ›
- последняя »