Физиология нервной системы. Жуков В.В - 38 стр.

UptoLike

40
Возвратное торможение - торможение мотонейронов собственными
импульсами, поступающими по возвратным коллатералям к тормозным
интернейронам Реншоу, которые образуют в свою очередь тормозные си-
напсы на этих же мотонейронах. Такое торможение обеспечивает ограни-
чение ритма мотонейронов, что важно для работы двигательного аппарата.
Латеральное торможение - торможение элементов соседних нервных
цепочек в конкурирующих сенсорных каналах
связи, осуществляемое с
помощью тормозных интернейронов. Обеспечивает контраст - выделение
существенных сигналов из фона.
Прямое взаимное торможение - тормозное взаимодействие двух (или
большего числа) командных нейронов, осуществляющееся без специаль-
ных вставочных клеток.
Вторичное торможение (торможение Введенского) возникает без
участия специализированных тормозных структур как следствие избыточ-
ной активации возбуждающих входов нейрона.
Рефлексы и
рефлекторные дуги. Рефлекс - возникновение, изменение
или прекращение функциональной активности органов, тканей или цело-
стного организма, осуществляемое при участие ЦНС в ответ на раздраже-
ние рецепторов организма. Все рефлексы осуществляются с помощью реф-
лекторной дуги, которую для простоты изображают в виде цепочки эле-
ментов или параллельных цепочек. Рефлекторная дуга включает пять
звеньев: рецепторы, афферентные, вставочные и эфферентные нейро-
ны, а также эффекторы, которыми являются поперечно-полосатые ске-
летные или гладкие мышцы внутренних органов, а также секреторные
клетки желез. Взятая в чистом виде такая рефлекторная дуга является ис-
кусственной, учитывая наличие конвергенции и дивергенции в нервной
системе (рис.19).
Растяжение мышцы и
мышечного веретена вызывает рецепторный по-
тенциал в терминальных волокнах сенсорного нейрона. Амплитуда рецеп-
торного потенциала пропорциональна степени растяжения. Этот потенциал
пассивно распространяется к интегративному сегменту, или же триггерной
зоне, перед первым перехватом Ранвье. Если рецепторный потенциал дос-
таточно велик, в триггерной зоне возникает ПД. Этот ПД распространяется
активно и без ослабления
вдоль аксона к аксонной терминали. В аксонном
окончании ПД вызывает передачу сигнала: высвобождение химического
нейромедиатора, что вызывает постсинаптический потенциал (ПСП) на
мембране мотонейрона. Этот синаптический потенциал пассивно распро-
страняется к триггерной зоне мотонейрона, где может возникать ПД, кото-
рый дальше активно проводится к аксонному окончанию. В аксонной тер-
минали ПД
приводит к высвобождению медиатора, который вызывает по-
тенциал концевой пластинки мышечных волокон. Этот сигнал вызывает в
них ПД, что приводит к сокращению мышцы.
   Возвратное торможение - торможение мотонейронов собственными
импульсами, поступающими по возвратным коллатералям к тормозным
интернейронам Реншоу, которые образуют в свою очередь тормозные си-
напсы на этих же мотонейронах. Такое торможение обеспечивает ограни-
чение ритма мотонейронов, что важно для работы двигательного аппарата.
   Латеральное торможение - торможение элементов соседних нервных
цепочек в конкурирующих сенсорных каналах связи, осуществляемое с
помощью тормозных интернейронов. Обеспечивает контраст - выделение
существенных сигналов из фона.
   Прямое взаимное торможение - тормозное взаимодействие двух (или
большего числа) командных нейронов, осуществляющееся без специаль-
ных вставочных клеток.
   Вторичное торможение (торможение Введенского) возникает без
участия специализированных тормозных структур как следствие избыточ-
ной активации возбуждающих входов нейрона.
   Рефлексы и рефлекторные дуги. Рефлекс - возникновение, изменение
или прекращение функциональной активности органов, тканей или цело-
стного организма, осуществляемое при участие ЦНС в ответ на раздраже-
ние рецепторов организма. Все рефлексы осуществляются с помощью реф-
лекторной дуги, которую для простоты изображают в виде цепочки эле-
ментов или параллельных цепочек. Рефлекторная дуга включает пять
звеньев: рецепторы, афферентные, вставочные и эфферентные нейро-
ны, а также эффекторы, которыми являются поперечно-полосатые ске-
летные или гладкие мышцы внутренних органов, а также секреторные
клетки желез. Взятая в чистом виде такая рефлекторная дуга является ис-
кусственной, учитывая наличие конвергенции и дивергенции в нервной
системе (рис.19).
   Растяжение мышцы и мышечного веретена вызывает рецепторный по-
тенциал в терминальных волокнах сенсорного нейрона. Амплитуда рецеп-
торного потенциала пропорциональна степени растяжения. Этот потенциал
пассивно распространяется к интегративному сегменту, или же триггерной
зоне, перед первым перехватом Ранвье. Если рецепторный потенциал дос-
таточно велик, в триггерной зоне возникает ПД. Этот ПД распространяется
активно и без ослабления вдоль аксона к аксонной терминали. В аксонном
окончании ПД вызывает передачу сигнала: высвобождение химического
нейромедиатора, что вызывает постсинаптический потенциал (ПСП) на
мембране мотонейрона. Этот синаптический потенциал пассивно распро-
страняется к триггерной зоне мотонейрона, где может возникать ПД, кото-
рый дальше активно проводится к аксонному окончанию. В аксонной тер-
минали ПД приводит к высвобождению медиатора, который вызывает по-
тенциал концевой пластинки мышечных волокон. Этот сигнал вызывает в
них ПД, что приводит к сокращению мышцы.
40