Биология клетки. Модуль 1 дисциплины "Общая биология". Кабаян Н.В - 30 стр.

UptoLike

Составители: 

30
гетерохроматин спирализованные и уплотненные участки хроматина, имеющие вид глыбок
или гранул, интенсивно окрашивающихся и генетически не активных. Конструктивный
гетерохроматин образован только нетранскрибируемой ДНК. Его роль заключается в
поддержании общей структуры ядра, прикреплении хроматина к ядерной оболочке, взаимном
узнавании гомологичных хромосом в мейозе, разделении соседних структурных генов, участии
в процессах регуляции их активности. Факультативный гетерохроматин представлен в виде
глыбок, не транскрибируется. П
Хроматин представляет собой форму существования генетического материала в неделящихся
клетках и обеспечивает возможность удвоения и реализации заключенной в нем информации.
Уровни структурной организации (спирализации) хроматина.
В спирализации хроматина принимают участие гистоновые и негистоновые белки. Гистоны
представлены пятью фракциями: Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4. Они являются положительно
заряженными основными белками, поэтому прочно соединяются с молекулами ДНК и
препятствуют считыванию заключѐнной в ней биологической информации. Таким образом
гистоновые белки выполняют функции: структурную (пространственная организация ДНК).,
регуляторную.
Число фракций негистоновых кислых белков превышает 100. Среди них имеются ферменты
синтеза и процессинга РНК, редупликации и репарации ДНК. Негистоновые белки выполняют
структурную и регуляторную функции.
Первый уровень организации хроматина нуклеосомная нить. Обеспечивается гистоновыми
белками фракций Н2А, Н2В, Н3, Н4. Они образуют белковые тела коры, состоящие из восьми
молекул (по две молекулы каждого вида гистонов). Молекула ДНК спирально накручивается на
белковые коры: в контакте оказывается 146 пар нуклеотидов (п.н.). Свободные от контакта с
белковыми телами участки ДНК называют связующими или линкерными. Они включают от 15
до 100 п.н.. Отрезок молекулы ДНК длиной около 200 п. н. вместе с белковым кором
составляет нуклеосому. В результате нуклеосомной организации хроматина двойная спираль
ДНК диаметром 2 нм со средней длиной 5 см приобретает диаметр 10-11 нм и длину 2 см.
Второй уровень организации - хроматиновая (элементарная) фибрилла. Обеспечивается
гистоном Н1, который соединяясь с линкерной ДНК и двумя соседними белковыми телами,
сближает их друг с другом. В результате хроматиновая (элементарная) фибрилла имеет
диаметр 20-30 нм и длину 1,2 мм.
Третий уровень организации интерфазная хромонема. Обусловлен укладкой хроматиновой
фибриллы в петли. В их образовании принимают участие негистоновые белки. Они
взаимодействуют со специфическими нуклеотидными последовательностями вненуклеосомной
ДНК, которые отдалены друг от друга на расстояние в несколько тысяч пар нуклеотидов. Эи
белки сближают участки ДНК с образованием петель. В каждой петле содержится от 20000 до
80000 п.н. В результате хроматиновая (элементарная) фибрилла диаметром 20-30 нм и длиной
1,2 мм. Преобразуется в структуру диаметром 100 200 нм и называется интерфазной
хромонемой. Она может иметь петли второго и третьего порядка, образуя структурные блоки с
соседними петлями одинаковой организации. В интерфазном ядре структурные блоки
выявляются как глыбки хроматина.
Следующий уровень организации хроматина метафазная хромосома. При этом
наблюдается суперспирализация хроматина, которая начинается в профазе, достигая своего
максимума в метафазе и анафазе. Суперспирализация даѐт возможность изучения строения
хромосом в световой микроскоп.
Функция ядра:
Хранение генетической информации и передача ее дочерним клеткам в процессе деления.
Контроль жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков.
гетерохроматин — спирализованные и уплотненные участки хроматина, имеющие вид глыбок
или гранул, интенсивно окрашивающихся и генетически не активных. Конструктивный
гетерохроматин образован только нетранскрибируемой ДНК. Его роль заключается в
поддержании общей структуры ядра, прикреплении хроматина к ядерной оболочке, взаимном
узнавании гомологичных хромосом в мейозе, разделении соседних структурных генов, участии
в процессах регуляции их активности. Факультативный гетерохроматин представлен в виде
глыбок, не транскрибируется. П
Хроматин представляет собой форму существования генетического материала в неделящихся
клетках и обеспечивает возможность удвоения и реализации заключенной в нем информации.

Уровни структурной организации (спирализации) хроматина.
В спирализации хроматина принимают участие гистоновые и негистоновые белки. Гистоны
представлены пятью фракциями: Н1, Н2А, Н2В, Н3, Н4. Они являются положительно
заряженными основными белками, поэтому прочно соединяются с молекулами ДНК и
препятствуют считыванию заключѐнной в ней биологической информации. Таким образом
гистоновые белки выполняют функции: структурную (пространственная организация ДНК).,
регуляторную.
Число фракций негистоновых кислых белков превышает 100. Среди них имеются ферменты
синтеза и процессинга РНК, редупликации и репарации ДНК. Негистоновые белки выполняют
структурную и регуляторную функции.

Первый уровень организации хроматина – нуклеосомная нить. Обеспечивается гистоновыми
белками фракций Н2А, Н2В, Н3, Н4. Они образуют белковые тела – коры, состоящие из восьми
молекул (по две молекулы каждого вида гистонов). Молекула ДНК спирально накручивается на
белковые коры: в контакте оказывается 146 пар нуклеотидов (п.н.). Свободные от контакта с
белковыми телами участки ДНК называют связующими или линкерными. Они включают от 15
до 100 п.н.. Отрезок молекулы ДНК длиной около 200 п. н. вместе с белковым кором
составляет нуклеосому. В результате нуклеосомной организации хроматина двойная спираль
ДНК диаметром 2 нм со средней длиной 5 см приобретает диаметр 10-11 нм и длину 2 см.

Второй уровень организации - хроматиновая (элементарная) фибрилла. Обеспечивается
гистоном Н1, который соединяясь с линкерной ДНК и двумя соседними белковыми телами,
сближает их друг с другом. В результате хроматиновая (элементарная) фибрилла имеет
диаметр 20-30 нм и длину 1,2 мм.

Третий уровень организации – интерфазная хромонема. Обусловлен укладкой хроматиновой
фибриллы в петли. В их образовании принимают участие негистоновые белки. Они
взаимодействуют со специфическими нуклеотидными последовательностями вненуклеосомной
ДНК, которые отдалены друг от друга на расстояние в несколько тысяч пар нуклеотидов. Эи
белки сближают участки ДНК с образованием петель. В каждой петле содержится от 20000 до
80000 п.н. В результате хроматиновая (элементарная) фибрилла диаметром 20-30 нм и длиной
1,2 мм. Преобразуется в структуру диаметром 100 – 200 нм и называется интерфазной
хромонемой. Она может иметь петли второго и третьего порядка, образуя структурные блоки с
соседними петлями одинаковой организации. В интерфазном ядре структурные блоки
выявляются как глыбки хроматина.

Следующий уровень организации хроматина – метафазная хромосома. При этом
наблюдается суперспирализация хроматина, которая начинается в профазе, достигая своего
максимума в метафазе и анафазе. Суперспирализация даѐт возможность изучения строения
хромосом в световой микроскоп.
Функция ядра:
Хранение генетической информации и передача ее дочерним клеткам в процессе деления.
Контроль жизнедеятельности клетки путем регуляции синтеза различных белков.
                                                                                       30