Биология клетки. Модуль 1 дисциплины "Общая биология". Кабаян Н.В - 40 стр.

5.Неперекрываемость: последовательность нуклеотидов имеет рамку считывания по 3
нуклеотида, один и тот же нуклеотид не может быть в составе двух триплетов («жил был кот
тих был сер мил мне тот кот»).

Транскрипция.
В начале 50-х годов Ф. Крик сформулировал положение:
информация о белке находится на матрице ДНК, с которой синтезируется иРНК.
Синтезируемая и –РНК является матрицей для синтеза белковой молекулы.
       Матричный синтез позволяет очень точно и быстро синтезировать макромолекулы
полимеров, состоящие из огромного количества мономеров.
       У некодирующей цепи молекулы ДНК левый конец 5', правый 3'; у кодирующей,
матричной, с которой идет транскрипция, — противоположное направление.
       Фермент, отвечающий за синтез иРНК, РНК-полимераза, присоединяется к промотору,
который находится на 3'-конце матричной цепи ДНК и движется всегда от 3' к 5'-концу.
Промотор — определенная последовательность нуклеотидов, к которой может присоединиться
фермент РНК-полимераза.
       Из свободных нуклеотидов комплиментарных нуклеотидам – ДНК по правилу Чаргаффа
собирается иРНК от 5 к 3 концу..
Энергия для синтеза иРНК содержится в макроэргических связях АТФ
Трансляция.
Трансляция — процесс преобразования информации, закодированной в виде
последовательности нуклеотидов иРНК, в последовательность аминокислот в полипептиде.
       Синтез белковых молекул происходит на рибосомах.
       У эукариот рибосомы находятся в некоторых органоидах — митохондриях и пластидах
(70S рибосомы) и в цитоплазме: в свободном виде и на мембранах эндоплазматической сети
(80S рибосомы).
       В малой субъединице рибосомы различают функциональный центр (ФЦР) с двумя
участками — пептидильным (Р-участок) и аминоацильным (А-участок).
       В ФЦР может находиться шесть нуклеотидов иРНК, три в пептидильном и три в
аминоацильном участках.
       Синтез белка начинается с того момента, когда к 5'-концу иРНК присоединяется малая
субъединица рибосомы, в Р-участок которой заходит метиониновая тРНК с аминокислотой
метионин.
       Любая полипептидная цепь на N-конце сначала имеет метионин, который в дальнейшем
чаще всего отщепляется.
       Синтез полипептида идет от N-конца к С-концу, то есть пептидная связь образуется
между карбоксильной группой первой и аминогруппой второй аминокислоты.
Затем происходит присоединение большой субчастицы рибосомы, и в А-участок поступает
вторая тРНК, чей антикодон комплементарно спаривается с кодоном иРНК, находящимся в А-
участке.
       Пептидилтрансферазный центр большой субчастицы катализирует образование
пептидной связи между метионином и второй аминокислотой. Отдельного фермента,
катализирующего образование пептидных связей, не существует. Энергия для образования
пептидной связи поставляется за счет гидролиза АТФ.
       Как только образовалась пептидная связь, метиониновая тРНК отсоединяется от
метионина, а рибосома передвигается на следующий кодовый триплет иРНК, который
оказывается в А-участке рибосомы, а метиониновая тРНК выталкивается в цитоплазму.
       На один цикл расходуется 2 молекулы АТФ. Затем все повторяется, образуется
пептидная связь между второй и третьей аминокислотами.
Трансляция идет до тех пор, пока в А-участок не попадает cтоп-кодон (УАА, УАГ или УГА), с
которым связывается особый белковый фактор освобождения, белковая цепь отделяется от
тРНК и покидает рибосому.
Происходит диссоциация, разъединение субчастиц рибосомы.
                                                                                       40