Химическое сопротивление материалов и защита оборудования нефтегазопереработки от коррозии. Кац Н.Г - 75 стр.

UptoLike

73
денсатора (рис. 2.1, а), емкость которого может быть рассчитана по
уравнению
5
0
1094
D
C мкФ/см
2
, (2.1)
где
D
диэлектрическая постоянная среды, заполняющая простран-
ство между обкладками конденсатора;
0
– радиус гидратированного иона.
Такие представления о строении двойного электрического слоя
были выдвинуты немецким ученым Гельмгольцем. Одна из обкладок
конденсатора совпадает с плоскостью, проходящей через поверхно-
стные заряды в металле, а другая с плоскостью, соединяющей цен-
тры тяжести зарядов ионов, находящихся в растворе, но притянутых
электростатическими силами к поверхности металла [1].
Кроме того [24], двойные электрические слои могут образовы-
ваться и за счет адсорбции растворенных в электролите газов и с уча-
стием других ионов, атомов или молекул, адсорбированных металлом
еще до погружения его в электролит.
Толщина двойного электрического слоя принимается равной ра-
диусу гидратированного иона
0
, и весь скачок потенциала Е проис-
ходит в этой области (рис. 2.1, а). Образовавшийся двойной электри-
ческий слой определяет величину электродного потенциала металла.
Гуи развил представления Гельмгольца о структуре двойного
электрического слоя, приняв, что слои не плотные, а размытые, по-
скольку плотный двойной электрический слой будет постоянно раз-
рушаться тепловым движением ионов (рис. 2.1, б). В этом случае он
состоит из плотной и диффузной частей данного слоя [1].
Соответственно скачок потенциала разбивается на две части:
изменение потенциала в диффузной части двойного электрического
слоя и (Е–
) – изменение потенциала в плотной части двойного элек-
трического слоя. Толщина диффузного слоя в растворах средних
концентраций оценивается как 10
-9
– 10
-8
м.