Цитогенетический мониторинг. Калаев В.Н - 12 стр.

                                    12
                                            Продолжение таблицы 1.
 1        2                       3                       4
19. Преждевре-   Цитотомия начинается еще до за-
    менная цито- вершения деления ядра, при этом
    томия        клетка приобретает характерные
                 очертания в виде «восьмерки».




      Иногда различные патологии митоза могут комбинировать друг с
другом, например, мост и отставание хромосом в анафазе.
      Частоту встречаемости патологических митозов рассчитывают по
формуле:
             число делящихся клеток с патологиями
       ПМ =                                       ×100% .
                  общее число делящихся клеток                     [6]
      Подсчет патологических митозов с учетом профазных клеток не все-
гда эффективен, так как в меристеме может происходить возрастание доли
метафаз и уменьшение профаз. Поэтому иногда сравнение патологических
митозов с учетом профаз указывает на изменение соотношения метафаз и
профаз, а не на истинное увеличение числа патологий. В связи с этим для
получения более точной оценки по критерию «патологии митоза» вычис-
ляют их частоту без учета профаз:
                     число клеток с патологиями
              на стадии метафазы, анафазы, телофазы
    ПМ б / П =                                        ×100%
                         общее число клеток                        [7]
              на стадии метафазы, анафазы, телофазы
      Сравнение данных по частоте встречаемости патологических мито-
зов проводят по непараметрическим критериям: Х-критерию Ван-дер-
Вардена и U-критерию Уилкоксона (Манна-Уитни).
      Спектр патологических митозов представляют в виде долей (%) каж-
дого вида патологий от общего числа патологических митозов. Например,
из 10 клеток с патологическими митозами 2 клетки несут отставание в ме-
такинезе, 4 клетки с мостами в анафазе, 4 клетки с отставанием хромосом в
анафазе. Спектр патологических митозов в данном случае представлен
следующим образом:
                                            2
               отставание в метакинезе = ×100% =20%;
                                   4       10
               мосты в анафазе = ×100% =40%;
                                  10               4
               отставание хромосом в анафазе = ×100% =40%.
                                                  10
     По преобладанию в спектре патологий одного вида можно судить о
возможных механизмах действия повреждающего фактора, а также об ин-