Цитогенетический мониторинг. Калаев В.Н - 6 стр.

                                       6
       Также рассчитывают митотический индекс без учета профазных кле-
ток (MI б/П), митотический индекс только по профазным (MIП ), метафазным
(MI М) и т.д. клеткам:
            число клеток на стадии метафазы, анафазы, телофазы
 MI       =                                                     ×100 % ;
    б/П               общее число клеток на препарате                    [2]
                   число клеток на стадии профазы
            MI П =                                     ×100 % ;
                     общее число клеток на препарате                     [3]
       MIМ, MIА и MI Т рассчитываются аналогично MI П.
       Определяют процентное соотношение делящихся клеток, находя-
щихся на разных стадиях митоза:
          доля клеток     число клеток на стадии профазы
                         =                                 ×100 % .
       на стадии профазы      общее число делящихся клеток        [4]
       Аналогично считают долю метафазных, анафазных, телофазных кле-
ток.
      Расчет различных типов MI и определение долей делящихся клеток
необходимы для регистрации времени прохождения клетками различных
стадий митоза, выявления возможной задержки клеток на какой-либо ста-
дии вследствие повреждения цитогенетических структур клетки под дей-
ствием загрязняющих веществ.
      Для определения возможной задержки митоза на стадии метафазы
часто используют метафазно-профазный индекс:
                                     число   клеток   на   стадии   метафазы
 метафазно −профазный     индекс =                                             . [5]
                                     число   клеток   на   стадии   профазы
      Сравнение выборок по показателю MI проводят по параметрическим
критериям: t-критерию Стьюдента и F-критерию Фишера. Сравнение кле-
ток на различных стадиях деления проводят с использованием φ – преобра-
зования Фишера (угловой трансформации) и введением поправки Йейтса.

      Патологический митоз – нарушение нормального течения митоза,
приводящее к возникновению хромосомных мутаций и неравномерному
распределению хромосом между дочерними ядрами.
      Патологические митозы очень часто встречаются при различных
экстремальных воздействиях, при некоторых патологических процессах,
при воздействии на клетки химических соединений, при радиационном
поражении. В последнем случае количество возникающих патологий ми-
тоза зависит от дозы и времени облучения.
      Краткое описание нарушений митоза, основанное на классификации
патологий митоза по Алову И.А. (1965), приведено в таблице 1.