Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 130 стр.

              Аномалии развития опорно-двигательного аппарата

   Г) тип IV (тип Гаса) – полная двусторонняя мягкотканная
      синдактилия кистей при наличии 6 пальцев и 6 пястных
      костей.
   Д) тип V – синдактилия с синостозом (полным или частич-
      ным) пястных и плюсневых костей.
   Различают несколько морфологических форм синдактилии:
      1) Синдактилия кожная – синдактилия с наличием тол-
         стой перемычки, состоящей из кожи и подлежащих
         мягких тканей, чаще на всем протяжении пальцев.
      2) Синдактилия кожная перепончатая – синдактилия,
         чаще неполная, с наличием тонкой кожной перепон-
         ки.
      3) Синдактилия концевая – синдактилия только на уров-
         не концевых фаланг.
      4) Синдактилия костная – синдактилия, при которой сра-
         щены и фаланги пальцев.
Синостоз костей запястья – полное или частичное неразделение
   любой пары или всех костей запястья (за исключением горо-
   ховидной кости).
Синостоз костей стопы – могут быть неразделены (сращены) лю-
   бые кости плюсны и предплюсны. Пяточно-таранный синос-
   тоз нередок при тяжелой форме врожденной косолапости.
Синостоз луче-локтевой врожденный – сращение (неразделение)
   лучевой и локтевой костей. Сопровождается недоразвитием
   или неправильным развитием концевых отделов этих костей
   и атрофией (гипотрофией) мышц предплечья. В зависимости
   от протяженности сращения различают:
   А) тип I – тотальный синостоз проксимального конца
      костей,
   Б) тип II – наиболее частый синостоз проксимальных кон-
      цов костей за исключением головки лучевой кости,
   В) тип III – сращение в виде перемычки соответственно ме-
      тафизарному отделу костей.
Синостоз пястных костей – неразделение (слияние) пястных кос-
   тей. В процесс могут вовлекаться любые кости, но обычно
   неразделены IV и V.

                                                         129