Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 25 стр.

Перечень аномалий развития органов и частей тела человека


            Аномалии развития хрусталика
Афакия – отсутствие хрусталика, редкий порок.
  А) Афакия первичная (син.: афакия истинная) – нарушение
     дифференцировки эктодермы в хрусталик, при этом хрус-
     талик не развивается.
  Б) Афакия вторичная – хрусталик развивается до определен-
     ной степени, а затем резорбируется в связи с внутриутроб-
     ным воспалением или спонтанным разрывом капсулы.
Бифакия – двойной хрусталик. Его развитие связывают с задер-
  жкой обратного развития капсуло-пупиллярных сосудов.
Катаракта врожденная – врожденное помутнение хрусталика и
   его капсулы. Самый частый порок. Бывает нескольких видов:
   А) катаракта полная (син.: катаракта тотальная) – состав-
       ляет 25% всех катаракт,
   Б) катаракта частичная (син.: катаракта пятнистая),
   В) катаракта передняя полярная,
   Г) катаракта задняя полярная,
   Д) катаракта слоистая (син.: катаракта зонулярная) – зона
       помутнения между эмбриональным ядром и капсулой хру-
       сталика, поражает обычно оба глаза, составляет 40% всех
       случаев,
   Е) катаракта центральная (син.: катаракта ядерная),
   Ж) катаракта передняя аксиальная эмбриональная,
   З) катаракта венечная (син.: катаракта коронарная).
   В 25% случаев односторонней врожденной катаракты и в 11%
   случаев двусторонней встречается микрофтальмия. Иногда
   катаракта сочетается с помутнением роговицы, передним лен-
   тиконусом, колобомой радужки, аниридией, эктопией хрус-
   талика, персистирующим гиперпластическим первичным
   стекловидным телом, васкуляризованным хрусталиком. Тип
   наследования – аутосомно-доминантный, аутосомно-рецес-
   сивный, Х-сцепленный рецессивный.
Колобома хрусталика – выемка, зазубренность на нижнем или
   нижне-внутреннем крае хрусталика, обусловленная аномали-
   ей развития отростков цилиарного тела и отсутствием нити


24