Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 31 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

30
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
Дизостоз нижнечелюстной (син.: дизостоз ото-мандибулярный)€–
нарушение развития, связанное с дефектом I жаберной дуги,
выражается в гипоплазии нижней челюсти, особенно ее вет-
ви, неправильном формировании височно-нижнечелюстного
сустава, иногда наблюдается атрезия наружного слухового
прохода.
Дизостоз челюстно-черепной (син.: синдром Петерс – Хевельса) –
характеризуется гипоплазией верхней челюсти, скуловых дуг,
прогенией, укорочением переднего отдела основания черепа.
Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Дипрозопия – порок развития, при котором удвоены кости лица,
сочетается, как правило, с краниосхизом, рахисхизом и анэн-
цефалией.
Дисплазия черепно-нижнечелюстно-лицевая – порок развития,
выражающийся в гипоплазии скуловых костей и верхних че-
люстей, характеризуется скошенным подбородком, узким
лицом, выступающим носом (птицеголовость), высоким свод-
чатым небом; связан с дефектом I и II жаберных дуг.
Канал нижней челюсти добавочный (син.: канал Сера) – непосто-
янный канал, начинающийся вблизи отверстия нижней челю-
сти и в случае полного развития, имеет выходное отверстие
рядом с подбородочным отверстием, содержит венозный
сосуд.
Канал нижней челюсти резцовый – непостоянный канал, являю-
щийся продолжением канала нижней челюсти, идет от под-
бородочного отверстия к латеральному, реже центральному
резцу, содержит ветвь нижнего альвеолярного нерва.
Косточки подбородочные – непостоянные кости, образующиеся
при самостоятельном развитии эндохондральных центров
окостенения в подбородочном симфизе.
Кость предлобная – непостоянная кость, располагающаяся в вер-
хнем участке лобно-слезного шва; считается гомологом
praefrontale древних рептилий.
Кость скуловая двураздельная – образуется при наличии аномаль-
ного внутрискулового шва.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека

Дизостоз нижнечелюстной (син.: дизостоз ото-мандибулярный) –
   нарушение развития, связанное с дефектом I жаберной дуги,
   выражается в гипоплазии нижней челюсти, особенно ее вет-
   ви, неправильном формировании височно-нижнечелюстного
   сустава, иногда наблюдается атрезия наружного слухового
   прохода.
Дизостоз челюстно-черепной (син.: синдром Петерс – Хевельса) –
   характеризуется гипоплазией верхней челюсти, скуловых дуг,
   прогенией, укорочением переднего отдела основания черепа.
   Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Дипрозопия – порок развития, при котором удвоены кости лица,
   сочетается, как правило, с краниосхизом, рахисхизом и анэн-
   цефалией.
Дисплазия черепно-нижнечелюстно-лицевая – порок развития,
   выражающийся в гипоплазии скуловых костей и верхних че-
   люстей, характеризуется скошенным подбородком, узким
   лицом, выступающим носом (птицеголовость), высоким свод-
   чатым небом; связан с дефектом I и II жаберных дуг.
Канал нижней челюсти добавочный (син.: канал Сера) – непосто-
   янный канал, начинающийся вблизи отверстия нижней челю-
   сти и в случае полного развития, имеет выходное отверстие
   рядом с подбородочным отверстием, содержит венозный
   сосуд.
Канал нижней челюсти резцовый – непостоянный канал, являю-
   щийся продолжением канала нижней челюсти, идет от под-
   бородочного отверстия к латеральному, реже центральному
   резцу, содержит ветвь нижнего альвеолярного нерва.
Косточки подбородочные – непостоянные кости, образующиеся
   при самостоятельном развитии эндохондральных центров
   окостенения в подбородочном симфизе.
Кость предлобная – непостоянная кость, располагающаяся в вер-
   хнем участке лобно-слезного шва; считается гомологом
   praefrontale древних рептилий.
Кость скуловая двураздельная – образуется при наличии аномаль-
   ного внутрискулового шва.
30

Страницы