Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 59 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

58
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
Аномалии формы, размера и структуры сердца
Акардия (син.: отсутствие сердца) – наблюдается лишь у нежиз-
неспособных плодов. Чаще всего встречается у свободных
асимметричных близнецов, когда один плод развит правиль-
но, а его близнец представляет собой комок тканей или со-
всем не имеет признаков человеческого тела, или же имеет
только уродливые зачатки головы или конечностей. У тако-
го бесформенного плода сердце может совсем отсутствовать
(holoacardius); в таких случаях кровообращение у него во внут-
риутробном периоде совершается за счет сердца правильно
развитого близнеца, у которого сосуды пупочного канатика
в области плаценты анастомозируют с сосудами пупочного
канатика урода. Иногда же сердце урода имеет зачаточный,
рудиментарный в той или иной степени вид (hemiacardius).
Блокада предсердно-желудочковая врожденная – наблюдается
исключительно редко. В основе лежит неправильное разви-
тие фиброзного скелета сердца, в результате чего нарушают-
ся связи в проводящей системе сердца.
Гипоплазия левого желудочка – редкая форма порока. Часто от-
мечается атрезия митрального клапана или его стенозирова-
ние. Как правило, сочетается с другими аномалиями: дефек-
том межжелудочковой перегородки, стенозом легочного ство-
ла, выходом аорты и легочного ствола из правого желудоч-
ка. Объем желудочка уменьшен.
Гипоплазия правого желудочка – редкая форма порока сердца.
Выделяют 2 формы:
А) Тип I – правый желудочек имеет гипертрофированную
стенку, небольшую полость и измененный правый пред-
сердно-желудочковый клапан. При этом наблюдается сте-
ноз или атрезия легочного ствола.
Б) Тип II – расширение правого желудочка, имеющего тон-
кую фиброзно перерожденную стенку, правый предсерд-
но-желудочковый клапан неполноценный. Аорта и легоч-
ный ствол часто выходят из левого желудочка.
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека


             АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
        СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
     Аномалии формы, размера и структуры сердца
Акардия (син.: отсутствие сердца) – наблюдается лишь у нежиз-
   неспособных плодов. Чаще всего встречается у свободных
   асимметричных близнецов, когда один плод развит правиль-
   но, а его близнец представляет собой комок тканей или со-
   всем не имеет признаков человеческого тела, или же имеет
   только уродливые зачатки головы или конечностей. У тако-
   го бесформенного плода сердце может совсем отсутствовать
   (holoacardius); в таких случаях кровообращение у него во внут-
   риутробном периоде совершается за счет сердца правильно
   развитого близнеца, у которого сосуды пупочного канатика
   в области плаценты анастомозируют с сосудами пупочного
   канатика урода. Иногда же сердце урода имеет зачаточный,
   рудиментарный в той или иной степени вид (hemiacardius).
Блокада предсердно-желудочковая врожденная – наблюдается
   исключительно редко. В основе лежит неправильное разви-
   тие фиброзного скелета сердца, в результате чего нарушают-
   ся связи в проводящей системе сердца.
Гипоплазия левого желудочка – редкая форма порока. Часто от-
   мечается атрезия митрального клапана или его стенозирова-
   ние. Как правило, сочетается с другими аномалиями: дефек-
   том межжелудочковой перегородки, стенозом легочного ство-
   ла, выходом аорты и легочного ствола из правого желудоч-
   ка. Объем желудочка уменьшен.
Гипоплазия правого желудочка – редкая форма порока сердца.
   Выделяют 2 формы:
   А) Тип I – правый желудочек имеет гипертрофированную
      стенку, небольшую полость и измененный правый пред-
      сердно-желудочковый клапан. При этом наблюдается сте-
      ноз или атрезия легочного ствола.
   Б) Тип II – расширение правого желудочка, имеющего тон-
      кую фиброзно перерожденную стенку, правый предсерд-
      но-желудочковый клапан неполноценный. Аорта и легоч-
      ный ствол часто выходят из левого желудочка.
58

Страницы