Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 63 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

62
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
А) Дефект межжелудочковой перегородки высокий – дефект
разной величины, локализованный в задне-верхнем отде-
ле мембранозной части перегородки, под аортальным
клапаном.
Б) Толочинова – Роже синдром (синдром Толочинова – Roger,
син.: morbus Roger) – небольшой (до 1 см) дефект в мы-
шечной части межжелудочковой перегородки. Клиничес-
ки – грубый систолический шум в IV межреберье слева от
грудины, определяемый во всех точках, а также на спине;
приподнятый сильный толчок верхушки сердца, сильно
пульсирующие артерии шеи.
Дефект межпредсердной перегородки – один из наиболее часто
встречающихся пороков сердца, при котором имеется сооб-
щение правого предсердия с левым через отверстие в меж-
предсердной перегородке. Небольшая щель в нижней части
овальной ямки остается у 20-25% взрослых, расстройств кро-
вообращения не вызывает и к порокам не относится. Разли-
чают:
А) Дефект первичной межпредсердной перегородки – низкий
дефект, располагающийся непосредственно над предсер-
дно-желудочковыми клапанами. Образуется в результате
остановки развития или слишком большой резорбции
первичной перегородки.
Б) Дефект вторичной межпредсердной перегородки – высокий
дефект, формирующийся так же, как и низкий, но нару-
шение развития в основном касается вторичной перего-
родки.
Коссио синдром (синдром Cossio, син.: синдром Lutembcher –
Cossio) – врожденный порок сердца – большой дефект меж-
предсердной перегородки. Рентгенологически – выраженной
увеличение правых отделов сердца, выбухание дуги легочно-
го ствола.
Перегородка предсердия – образование в правом предсердии про-
дырявленной «сетевидной пластинки», которая начинается у
заслонки венечного синуса (тебезиева клапана) и заслонки
нижней полой вены (евстахиева клапана) и, перегораживая в
той или иной степени предсердие, прикрепляется несколько
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека

     А) Дефект межжелудочковой перегородки высокий – дефект
        разной величины, локализованный в задне-верхнем отде-
        ле мембранозной части перегородки, под аортальным
        клапаном.
     Б) Толочинова – Роже синдром (синдром Толочинова – Roger,
        син.: morbus Roger) – небольшой (до 1 см) дефект в мы-
        шечной части межжелудочковой перегородки. Клиничес-
        ки – грубый систолический шум в IV межреберье слева от
        грудины, определяемый во всех точках, а также на спине;
        приподнятый сильный толчок верхушки сердца, сильно
        пульсирующие артерии шеи.
Дефект межпредсердной перегородки – один из наиболее часто
   встречающихся пороков сердца, при котором имеется сооб-
   щение правого предсердия с левым через отверстие в меж-
   предсердной перегородке. Небольшая щель в нижней части
   овальной ямки остается у 20-25% взрослых, расстройств кро-
   вообращения не вызывает и к порокам не относится. Разли-
   чают:
   А) Дефект первичной межпредсердной перегородки – низкий
      дефект, располагающийся непосредственно над предсер-
      дно-желудочковыми клапанами. Образуется в результате
      остановки развития или слишком большой резорбции
      первичной перегородки.
   Б) Дефект вторичной межпредсердной перегородки – высокий
      дефект, формирующийся так же, как и низкий, но нару-
      шение развития в основном касается вторичной перего-
      родки.
Коссио синдром (синдром Cossio, син.: синдром Lutembcher –
   Cossio) – врожденный порок сердца – большой дефект меж-
   предсердной перегородки. Рентгенологически – выраженной
   увеличение правых отделов сердца, выбухание дуги легочно-
   го ствола.
Перегородка предсердия – образование в правом предсердии про-
   дырявленной «сетевидной пластинки», которая начинается у
   заслонки венечного синуса (тебезиева клапана) и заслонки
   нижней полой вены (евстахиева клапана) и, перегораживая в
   той или иной степени предсердие, прикрепляется несколько

62

Страницы