Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 71 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

70
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека
Тауссиг синдром (синдром Taussig [I]) – дефект межпредсердной
перегородки, транспозиция аорты, дефект межжелудочковой
перегородки, место отхождения легочного ствола перегиба-
ется над дефектом. ЭКГ в норме или с признаками неполной
блокады ножки пучка Гиса без выраженной декстрограммы.
На ФГК – высокочастотный систолический шум с максиму-
мом парастернально во II – III межреберье слева от грудины.
Катетеризация сердца – незначительное увеличение систоли-
ческого давления в правом желудочке и легочном стволе.
Фалло пентада (син.: пенталогия Фалло) – стеноз легочного ство-
ла (стволовой или инфундибулярный), высокий дефект меж-
желудочковой перегородки, правосмещенное устье аорты,
гипертрофия правого желудочка, дефект межпредсердной
перегородки.
Фалло тетрада (син.: синдром Фалло, синдром Fallot, тетралогия
Фалло, tetralogia Fallot, tetrada Fallot, morbus caeruleus,
complexus Corvisart) – стеноз легочного ствола (стволовой или
инфундибулярный), высокий дефект межжелудочковой пере-
городки диаметром до 2 см, правосмещенное устье аорты,
развивающаяся вторично гипертрофия стенки правого желу-
дочка. Нередко сочетается с другими аномалиями крупных
сосудов – левосторонней верхней полой веной и правосто-
ронней дугой аорты. Аутосомно-доминантное наследование.
Фалло триада (син.: трилогия Фалло) – клапанный стеноз легоч-
ной артерии в сочетании с дефектом межпредсердной пере-
городки и гипертрофией стенки правого желудочка.
Шона синдром (синдром Shone) – комплекс врожденных сердечно-
сосудистых аномалий: так называемый парашютоподобный
митральный клапан (хорды обеих створок соединяются в один
тяж, который прикрепляется только к одной сосочковой мыш-
це); в левом предсердии образуется гипертрофическое надкла-
панное кольцо, которое суживает вход в левый желудочек, сте-
ноз начальной части аорты, коарктация аорты. Предполага-
ется наследственный характер данного синдрома.
Эбштейна синдром (синдром Ebstein, син.: аномалия Эбштейна,
порок Эбштейна) – смещение трехстворчатого клапана в сто-
Перечень аномалий развития органов и частей тела человека

Тауссиг синдром (синдром Taussig [I]) – дефект межпредсердной
   перегородки, транспозиция аорты, дефект межжелудочковой
   перегородки, место отхождения легочного ствола перегиба-
   ется над дефектом. ЭКГ в норме или с признаками неполной
   блокады ножки пучка Гиса без выраженной декстрограммы.
   На ФГК – высокочастотный систолический шум с максиму-
   мом парастернально во II – III межреберье слева от грудины.
   Катетеризация сердца – незначительное увеличение систоли-
   ческого давления в правом желудочке и легочном стволе.
Фалло пентада (син.: пенталогия Фалло) – стеноз легочного ство-
  ла (стволовой или инфундибулярный), высокий дефект меж-
  желудочковой перегородки, правосмещенное устье аорты,
  гипертрофия правого желудочка, дефект межпредсердной
  перегородки.
Фалло тетрада (син.: синдром Фалло, синдром Fallot, тетралогия
  Фалло, tetralogia Fallot, tetrada Fallot, morbus caeruleus,
  complexus Corvisart) – стеноз легочного ствола (стволовой или
  инфундибулярный), высокий дефект межжелудочковой пере-
  городки диаметром до 2 см, правосмещенное устье аорты,
  развивающаяся вторично гипертрофия стенки правого желу-
  дочка. Нередко сочетается с другими аномалиями крупных
  сосудов – левосторонней верхней полой веной и правосто-
  ронней дугой аорты. Аутосомно-доминантное наследование.
Фалло триада (син.: трилогия Фалло) – клапанный стеноз легоч-
  ной артерии в сочетании с дефектом межпредсердной пере-
  городки и гипертрофией стенки правого желудочка.
Шона синдром (синдром Shone) – комплекс врожденных сердечно-
  сосудистых аномалий: так называемый парашютоподобный
  митральный клапан (хорды обеих створок соединяются в один
  тяж, который прикрепляется только к одной сосочковой мыш-
  це); в левом предсердии образуется гипертрофическое надкла-
  панное кольцо, которое суживает вход в левый желудочек, сте-
  ноз начальной части аорты, коарктация аорты. Предполага-
  ется наследственный характер данного синдрома.
Эбштейна синдром (синдром Ebstein, син.: аномалия Эбштейна,
  порок Эбштейна) – смещение трехстворчатого клапана в сто-

70

Страницы