Аннотированный перечень аномалий развития органов и частей тела человека. Калмин О. В - 76 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ПГУ | Пенза

Составители: 

Рубрика: 

75
ходит через капиллярное звено и не участвует в газообмене.
Могут быть одиночными и множественными, в одном лег-
ком или обоих. Встречается редко.
Сообщение между правой легочной артерией и левым предсерди-
ем – имеется аномальный сосуд, соединяющий заднюю по-
верхность правой легочной артерии и впадающий в левое
предсердие.
Тауссиг – Снеллена – Альберса синдром (синдром Taussig –
Snellen|– Albers, син.: синдром Albers – Snellen, синдром Albers)
– неправильное впадение всех легочных вен в переднюю кар-
динальную вену, сохраняющуюся в виде добавочной левой
верхней полой вены, и межпредсердные коммуникации обе-
их частей сердца, хрупкое телосложение, нарушений разви-
тия не наблюдается, цианоз и одышка при незначительной
нагрузке. При выслушивании и при ФКГ – нехарактерные ле-
гочные шумы, преимущественно высокочастотный шум в IV
межреберье слева, расщепление второго тона, нередко корот-
кий протодиастолический шум. На ЭКГ – нарушения внут-
рижелудочковой проводимости (часто блокада правой нож-
ки пучка Гиса с выраженными признаками перегрузки пра-
вого сердца). Рентгенологически – конфигурация сердца на-
поминает восьмерку в связи с расширением верхней части
средостения и увеличением сердца, усиленный легочный ри-
сунок. Катетеризация сердца – значительно повышено содер-
жание кислорода в крови левой верхней полой вены (степень
насыщения 90%), в верхней полой вене, в правом предсердии
и в правом желудочке количество кислорода постепенно сни-
жается. Повышено давление в правом сердце. Сердечная не-
достаточность с отеком легких нередко является причиной
преждевременной смерти. Умеренный андротропизм.
Уменьшение количества легочных вен – до 2 или 3 вместо 4.
Аномалии развития сосудов большого круга
Ангиодисплазия врожденная (син.: синдром Паркса Вебера – Ру-
башова) – наиболее частый порок развития периферических
сосудов, характеризуется наличием патологических соустий
Аномалии развития сердечно-сосудистой системы
                 Аномалии развития сердечно-сосудистой системы

   ходит через капиллярное звено и не участвует в газообмене.
   Могут быть одиночными и множественными, в одном лег-
   ком или обоих. Встречается редко.
Сообщение между правой легочной артерией и левым предсерди-
   ем – имеется аномальный сосуд, соединяющий заднюю по-
   верхность правой легочной артерии и впадающий в левое
   предсердие.
Тауссиг – Снеллена – Альберса синдром (синдром Taussig –
   Snellen – Albers, син.: синдром Albers – Snellen, синдром Albers)
   – неправильное впадение всех легочных вен в переднюю кар-
   динальную вену, сохраняющуюся в виде добавочной левой
   верхней полой вены, и межпредсердные коммуникации обе-
   их частей сердца, хрупкое телосложение, нарушений разви-
   тия не наблюдается, цианоз и одышка при незначительной
   нагрузке. При выслушивании и при ФКГ – нехарактерные ле-
   гочные шумы, преимущественно высокочастотный шум в IV
   межреберье слева, расщепление второго тона, нередко корот-
   кий протодиастолический шум. На ЭКГ – нарушения внут-
   рижелудочковой проводимости (часто блокада правой нож-
   ки пучка Гиса с выраженными признаками перегрузки пра-
   вого сердца). Рентгенологически – конфигурация сердца на-
   поминает восьмерку в связи с расширением верхней части
   средостения и увеличением сердца, усиленный легочный ри-
   сунок. Катетеризация сердца – значительно повышено содер-
   жание кислорода в крови левой верхней полой вены (степень
   насыщения 90%), в верхней полой вене, в правом предсердии
   и в правом желудочке количество кислорода постепенно сни-
   жается. Повышено давление в правом сердце. Сердечная не-
   достаточность с отеком легких нередко является причиной
   преждевременной смерти. Умеренный андротропизм.
Уменьшение количества легочных вен – до 2 или 3 вместо 4.

     Аномалии развития сосудов большого круга
Ангиодисплазия врожденная (син.: синдром Паркса Вебера – Ру-
   башова) – наиболее частый порок развития периферических
   сосудов, характеризуется наличием патологических соустий

                                                                 75

Страницы