Развитие научно-технических решений в медицине. Канюков В.Н - 136 стр.

UptoLike

сердечная мышца.
Наиболее известным представителем рассматриваемой среды является
нервное волокно, а распространяющийся по нему импульсавтоволна, пред-
ставляющая собой электрохимическую волну перехода от состояния покоя к
активному состоянию (возбуждению).
Известно, что основной функцией нервных клеток, составляющих
нервное волокно, является переработка, хранение и передача по определен-
ным путям информации, нужной для координации работы многоклеточного
организма.
В качестве примера проследим механизм передачи сигнала от рецеп-
торных клеток сетчатки глаза человека (палочки и колбочки), содержащих
светочувствительный пигмент родопсин, связанный с мембранными структу-
рами клетки. При воздействии света на структуру молекулы родопсина (ге-
нераторный потенциал) происходит изменение проницаемости значительной
части поверхности клеточной мембраны для ионов натрия и калия. При этом
в клетке генерируются электрические импульсы, передающиеся в головной
мозг, где на уровне коры больших полушарий формируется зрительный об-
раз.
Таким образом изменение проницаемости мембраны приводит к "рож-
дению" электрического нервного импульса, поступающего в соответствую-
щее место центральной нервной системы.
Вспомним, что биоэлектрические потенциалы, электрические потен-
циалы, возникающие в тканях и отдельных клетках человека, животных и
растений являются важнейшими компонентами процессов возбуждения и
торможения.
Известно, что у живых клеток в покое (потенциал покоя) между внутренним
содержимым клетки и наружным раствором существует разность потенциа-
лов в пределах 60-90 мВ, локализованная на поверхностной мембране. При-
чем внутренняя сторона мембраны заряжена электроотрицательно по отно-
шению к наружной. Сказанное является следствием избирательной проница-
емости покоящейся мембраны для ионов K+. Оказывается, что концентрация
K+ в протоплазме примерно в 50 раз выше, чем во внеклеточной жидкости,
поэтому, диффундируя из клетки, ионы выносят на наружную сторону мем-
браны положительные заряды, при этом внутренняя сторона мембраны,
практически не проницаемой для крупных органических анионов, приобре-
тает отрицательный потенциал. Поскольку проницаемость в покое для Na+
примерно в 100 раз ниже, чем для K+ диффузия натрия из внеклеточной жи-
дкости (где он является основным катионом) в протоплазму мала и лишь не-
значительно снижает потенциал покоя, обусловленный ионами K+.
Когда генераторный потенциал достигает критического значения, в со-
седнем участке мембраны нервного волокна возникает распространяющийся
потенциал действия, являющийся одним из основных компонентов процесса
возбуждения. В нервных клетках он обеспечивает проведение сигнала чувст-
вительных окончаний (рецепторов) к телу нервной клетки и далее. Амплиту-
сердечная мышца.
      Наиболее известным представителем рассматриваемой среды является
нервное волокно, а распространяющийся по нему импульс – автоволна, пред-
ставляющая собой электрохимическую волну перехода от состояния покоя к
активному состоянию (возбуждению).
      Известно, что основной функцией нервных клеток, составляющих
нервное волокно, является переработка, хранение и передача по определен-
ным путям информации, нужной для координации работы многоклеточного
организма.
      В качестве примера проследим механизм передачи сигнала от рецеп-
торных клеток сетчатки глаза человека (палочки и колбочки), содержащих
светочувствительный пигмент родопсин, связанный с мембранными структу-
рами клетки. При воздействии света на структуру молекулы родопсина (ге-
нераторный потенциал) происходит изменение проницаемости значительной
части поверхности клеточной мембраны для ионов натрия и калия. При этом
в клетке генерируются электрические импульсы, передающиеся в головной
мозг, где на уровне коры больших полушарий формируется зрительный об-
раз.
      Таким образом изменение проницаемости мембраны приводит к "рож-
дению" электрического нервного импульса, поступающего в соответствую-
щее место центральной нервной системы.
      Вспомним, что биоэлектрические потенциалы, электрические потен-
циалы, возникающие в тканях и отдельных клетках человека, животных и
растений являются важнейшими компонентами процессов возбуждения и
торможения.
Известно, что у живых клеток в покое (потенциал покоя) между внутренним
содержимым клетки и наружным раствором существует разность потенциа-
лов в пределах 60-90 мВ, локализованная на поверхностной мембране. При-
чем внутренняя сторона мембраны заряжена электроотрицательно по отно-
шению к наружной. Сказанное является следствием избирательной проница-
емости покоящейся мембраны для ионов K+. Оказывается, что концентрация
K+ в протоплазме примерно в 50 раз выше, чем во внеклеточной жидкости,
поэтому, диффундируя из клетки, ионы выносят на наружную сторону мем-
браны положительные заряды, при этом внутренняя сторона мембраны,
практически не проницаемой для крупных органических анионов, приобре-
тает отрицательный потенциал. Поскольку проницаемость в покое для Na+
примерно в 100 раз ниже, чем для K+ диффузия натрия из внеклеточной жи-
дкости (где он является основным катионом) в протоплазму мала и лишь не-
значительно снижает потенциал покоя, обусловленный ионами K+.
      Когда генераторный потенциал достигает критического значения, в со-
седнем участке мембраны нервного волокна возникает распространяющийся
потенциал действия, являющийся одним из основных компонентов процесса
возбуждения. В нервных клетках он обеспечивает проведение сигнала чувст-
вительных окончаний (рецепторов) к телу нервной клетки и далее. Амплиту-