Составители:
ка. Коэффициент отражения от одиночной рыбы и от косяка определялся
методом моделирования: эхосигнал от живой рыбы сопоставлялся с эхо-
сигналом от ее точной модели, выполненной из материала с заведомо из-
вестным коэффициентом отражения.
В целом следует отметить, что отражательную способность рыб (си-
лу цели) находят экспериментальным путем, определяя величиной обрат-
ного рассеяния σ как условленную площадь, перпендикулярную распро-
странению зондирующего сигнала и создающую рассеивание, подобное
реальному объекту величин. Величина σ зависит от длительности и часто-
ты зондирующего импульса, породы рыбы, ее массы и размеров, ракурса,
а для стай − также от плотности распределения особей в пространстве и
размеров скоплений. Экспериментально установлена зависимость сечения
обратного рассеивания σ, длины звуковой волны λ, размера рыбы l: σ/λ
2
=
0,043(l/λ)
1,91
.
При расчетах РПА принято оперировать не значениями σ, а радиусом
эквивалентной сферы R
э
, связь между этим величинами выражается соот-
ношением [10,12]: R
э
=
πσ
/ = 0,117λ
1,91
)(
λ
/l
.
Эквивалентный радиус R'
э
для плоской стаи (в предположении отсут-
ствия взаимодействия отраженных парциальных полей между отдельны-
ми особями, формирующих стаю, и поглощения ими энергии) определя-
ется из выражения R'
э
= R
э
п .
Эквивалентный радиус R''
э
объемной стаи (с учетом взаимодействия
полей от отдельных особей, составляющих стаю, и поглощения энергии),
с некоторым приближением определяется из выражения R''
э
= 2(R
э
п
), где
n
−
количество рыб, составляющих стаю, шт. (для n ≥ 10). R''
э
очень плот-
ного объемного косяка приближается к R'
э
плоского косяка.
Ниже приведены значения максимальной и крейсерской скоростей,
отражательной способности придонной (табл. 9.1) и пелагической рыбы
(табл. 9.2) в зависимости от ее длины.
Таблица 9.1
Характеристика объекта
промысла
В придонном слое (f
0
= 12 Гц)
Длина рыбы, м 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 1.0
Скорость
движения
рыбы,
уз
с/м
Макси-
мальная, ч
(с)
1/12
(300)
0.926/
1.81
1.235/
2.42
1.544/
3.03
1.853/
3.63
2.162/
4.24
2.470/
4.84
3.088/
6.05
1/6
(600)
0.850/
1.66
1.132/
2.22
1.415/
2.77
1.670/
3.33
1.981/
3.88
2.264/
4.44
2.830/
5.55
Крей-
серская, ч
(с)
1
(3600)
0.679/
1.33
0.905/
1.77
1.132/
2.22
1.358/
2.66
1.584/
3.11
1.811/
3.55
2.264/
4.44
12
(43200)
0.498/
0.98
0.664/
1.30
0.830/
1.63
0.996/
1.95
1.162/
2.28
1.328/
2.60
1.660/
3.25
24
(86400)
0.456/
0.89
0.608/
1.19
0.760/
1.49
0.912/
1.79
1.064/
2.08
1.216/
2.38
1.520/
2.98
Радиус экви-
валентной
сферы
(на f = 30
Коли-
чество
рыб, шт.
1 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.1
10
100
500
152
ка. Коэффициент отражения от одиночной рыбы и от косяка определялся
методом моделирования: эхосигнал от живой рыбы сопоставлялся с эхо-
сигналом от ее точной модели, выполненной из материала с заведомо из-
вестным коэффициентом отражения.
В целом следует отметить, что отражательную способность рыб (си-
лу цели) находят экспериментальным путем, определяя величиной обрат-
ного рассеяния σ как условленную площадь, перпендикулярную распро-
странению зондирующего сигнала и создающую рассеивание, подобное
реальному объекту величин. Величина σ зависит от длительности и часто-
ты зондирующего импульса, породы рыбы, ее массы и размеров, ракурса,
а для стай − также от плотности распределения особей в пространстве и
размеров скоплений. Экспериментально установлена зависимость сечения
обратного рассеивания σ, длины звуковой волны λ, размера рыбы l: σ/λ2=
0,043(l/λ)1,91.
При расчетах РПА принято оперировать не значениями σ, а радиусом
эквивалентной сферы Rэ, связь между этим величинами выражается соот-
ношением [10,12]: Rэ= σ / π = 0,117λ (l / λ )1,91 .
Эквивалентный радиус R'э для плоской стаи (в предположении отсут-
ствия взаимодействия отраженных парциальных полей между отдельны-
ми особями, формирующих стаю, и поглощения ими энергии) определя-
ется из выражения R'э= Rэ п .
Эквивалентный радиус R''э объемной стаи (с учетом взаимодействия
полей от отдельных особей, составляющих стаю, и поглощения энергии),
с некоторым приближением определяется из выражения R''э= 2(Rэ п ), где
n − количество рыб, составляющих стаю, шт. (для n ≥ 10). R''э очень плот-
ного объемного косяка приближается к R'э плоского косяка.
Ниже приведены значения максимальной и крейсерской скоростей,
отражательной способности придонной (табл. 9.1) и пелагической рыбы
(табл. 9.2) в зависимости от ее длины.
Таблица 9.1
Характеристика объекта
В придонном слое (f0 = 12 Гц)
промысла
Длина рыбы, м 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 1.0
1/12 0.926/ 1.235/ 1.544/ 1.853/ 2.162/ 2.470/ 3.088/
Макси-
(300) 1.81 2.42 3.03 3.63 4.24 4.84 6.05
мальная, ч
1/6 0.850/ 1.132/ 1.415/ 1.670/ 1.981/ 2.264/ 2.830/
(с)
Скорость (600) 1.66 2.22 2.77 3.33 3.88 4.44 5.55
движения 1 0.679/ 0.905/ 1.132/ 1.358/ 1.584/ 1.811/ 2.264/
рыбы, м / с (3600) 1.33 1.77 2.22 2.66 3.11 3.55 4.44
Крей-
уз 12 0.498/ 0.664/ 0.830/ 0.996/ 1.162/ 1.328/ 1.660/
серская, ч
(43200) 0.98 1.30 1.63 1.95 2.28 2.60 3.25
(с)
24 0.456/ 0.608/ 0.760/ 0.912/ 1.064/ 1.216/ 1.520/
(86400) 0.89 1.19 1.49 1.79 2.08 2.38 2.98
Радиус экви- 1 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07 0.08 0.1
Коли-
валентной 10
чество
сферы 100
рыб, шт.
(на f = 30 500
152
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- …
- следующая ›
- последняя »
