Качественные и полуколичественные методы спектрального анализа. Кавецкая И.В - 7 стр.

UptoLike

7
В эмиссионном анализе анализируемая проба вводится непосредствен-
но в источник света. Метод введения зависит от агрегатного состояния ана-
лизируемой пробы, ее электропроводности, свойств определяемых элемен-
тов, количества пробы, а также от требуемой точности и чувствительности
анализа. В случае металлической пробы ее затачивают на конце и использу-
ют в качестве электродов, между которыми возникает разряд. Если это сде-
лать невозможно, то проба может быть вставлена на место нижнего электро-
да, а верхний электрод состоит из материала, составляющего основу пробы,
или же используют графитовый стержень. При анализе порошкообразной
пробы ее специальным образом готовят и вводят в отверстие угольного (гра-
фитового) стержня, который используют в качестве нижнего электрода.
Верхним электродом является тоже графитовый стержень, заточенный на ко-
нус. Использование угольных электродов обусловлено тем, что атомы угле-
рода дают в ультрафиолетовой и видимой областях спектра очень мало соб-
ственных линий и не засоряют тем самым спектр пробы. В криминалистиче-
ской экспертизе отбор пробы, ее подготовка, выбор способа введения в раз-
ряд являются очень важными моментами. Существуют специальные нестан-
дартные способы введения вещества в разряд.
Полученное с помощью источника возбуждения излучение атомов
исследуемой пробы с помощью осветительной системы линз фокусируется
на щель спектрального прибора, который разлагает полученное излучение
в спектр и регистрирует его.
ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ СХЕМЫ СПЕКТРОГРАФА
Любой спектральный прибор построен по следующей принципиаль-
ной схеме (рис. 1.2):
I
II
III
2
3
4
5
1
Рис. 1.2. 1 щель прибора; 2 объектив коллиматора; 3 диспергирую-
щий элемент (призма или дифракционная решетка); 4 объектив каме-
ры; 5 плоскость приемника (фотопластинка при фотографическом спо-
собе регистрации спектра)
       В эмиссионном анализе анализируемая проба вводится непосредствен-
но в источник света. Метод введения зависит от агрегатного состояния ана-
лизируемой пробы, ее электропроводности, свойств определяемых элемен-
тов, количества пробы, а также от требуемой точности и чувствительности
анализа. В случае металлической пробы ее затачивают на конце и использу-
ют в качестве электродов, между которыми возникает разряд. Если это сде-
лать невозможно, то проба может быть вставлена на место нижнего электро-
да, а верхний электрод состоит из материала, составляющего основу пробы,
или же используют графитовый стержень. При анализе порошкообразной
пробы ее специальным образом готовят и вводят в отверстие угольного (гра-
фитового) стержня, который используют в качестве нижнего электрода.
Верхним электродом является тоже графитовый стержень, заточенный на ко-
нус. Использование угольных электродов обусловлено тем, что атомы угле-
рода дают в ультрафиолетовой и видимой областях спектра очень мало соб-
ственных линий и не засоряют тем самым спектр пробы. В криминалистиче-
ской экспертизе отбор пробы, ее подготовка, выбор способа введения в раз-
ряд являются очень важными моментами. Существуют специальные нестан-
дартные способы введения вещества в разряд.
       Полученное с помощью источника возбуждения излучение атомов
исследуемой пробы с помощью осветительной системы линз фокусируется
на щель спектрального прибора, который разлагает полученное излучение
в спектр и регистрирует его.

   ПРИНЦИПИАЛЬНАЯ ОПТИЧЕСКАЯ СХЕМЫ СПЕКТРОГРАФА

      Любой спектральный прибор построен по следующей принципиаль-
ной схеме (рис. 1.2):

                       2
           1                            3
                                                        4
                                                                       5




                I

                                        II
                                                             III


Рис. 1.2. 1 – щель прибора; 2 – объектив коллиматора; 3 – диспергирую-
щий элемент (призма или дифракционная решетка); 4 – объектив каме-
ры; 5 – плоскость приемника (фотопластинка при фотографическом спо-
собе регистрации спектра)
                                    7