ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
2.7.11. Определение скорости реакции для процессов ионообмена или
обменной адсорбции
Для процесса адсорбции одного компонента, характеризующегося
изотермой Лангмюра, скорость может быть определена для частиц сорбента по
уравнению:
1
()
dq
kXqqq
пред
dK
тв
L
τ
⎡
⎤
⎛⎞
⎢
⎥
⎜⎟
⎢
⎥
⎝⎠
⎣
⎦
=−−
(2.154)
или
(1 ) (1 ),
dV
XYRYX
dt
R
тв
⎛⎞
⎜⎟
⎜⎟
⎝⎠
=−− −
(2.155)
где
k
Г
t
R
D
τ
ε
=
(2.156)
0
1
kX D
k
F
R
ε
=
−
(2.157)
Индекс
F у коэффициента k показывает, что этот коэффициент,
аналогичен приведенным выше коэффициентам массоотдачи, относится к
парогазовой фазе. Этим объясняется необходимость введения
D
ε
в выражениях
(2.156) и (2.157).
Скорость реакции для процессов ионообмена или обменной адсорбции
между двумя компонентами определяется по уравнению:
()( )
0
dq
kCQqrqCC
dt
тв
⎡⎤
⎡
⎤
⎢⎥
⎢
⎥
⎣
⎦
⎣⎦
=−−−
∑
(2.158)
или
(1 ) (1 ),
dy
x
yry x
dt
R
тв
⎡⎤
⎢⎥
⎢⎥
⎣⎦
=
−− − (2.159)
где
t
R
определяется по формуле (2.156) и
0
kkCD
F
ε
=
∑
∑
(2.160)
Суммарное влияние сопротивлений парогазовой (жидкой) и твердой фаз
на режим скорости процесса можно оценить при следующих условиях. Когда
существует ощутимое сопротивление по обе стороны границ фаз, достаточно
точные уравнения могут быть применены для неподвижных слоев только в
двух предельных случаях: если значение параметра разделения r=1 или r=0.
При r=1 коэффициент
массопередачи для парогазовой фазы с высокой
степенью точности определяется по уравнению:
11 1 1 1
,
,
,,
aaa a
тв тв тв тв
k
kF kF kF kF
F
n
ТВ
Ж
=+++
l
(2.161)
2.7.11. Определение скорости реакции для процессов ионообмена или
обменной адсорбции
Для процесса адсорбции одного компонента, характеризующегося
изотермой Лангмюра, скорость может быть определена для частиц сорбента по
уравнению:
⎛ dq ⎞ ⎡ 1 ⎤⎥
⎜ dτ ⎟ = k ⎢ X ( q − q ) − q (2.154)
⎝ ⎠тв ⎢ пред K ⎥
⎣ L ⎦
или
⎛ dV ⎞
⎜ ⎟ = X (1 − Y ) − RY (1 − X ), (2.155)
⎜ dt ⎟
⎝ R ⎠тв
где
k τ
t = Г (2.156)
R Dε
kX Dε
k = 0 (2.157)
F 1− R
Индекс F у коэффициента k показывает, что этот коэффициент,
аналогичен приведенным выше коэффициентам массоотдачи, относится к
парогазовой фазе. Этим объясняется необходимость введения Dε в выражениях
(2.156) и (2.157).
Скорость реакции для процессов ионообмена или обменной адсорбции
между двумя компонентами определяется по уравнению:
⎡ dq ⎤
⎢ dt ⎥ = k ⎡⎢C (Q − q) − rq(C − C ) ⎤⎥ (2.158)
⎣ ⎦ тв ∑ ⎣ 0 ⎦
или
⎡ dy ⎤
⎢ ⎥ = x(1 − y) − ry(1 − x), (2.159)
⎢ dt ⎥
⎣ R ⎦ тв
где tR определяется по формуле (2.156) и
k =k C D ε (2.160)
F ∑ 0 ∑
Суммарное влияние сопротивлений парогазовой (жидкой) и твердой фаз
на режим скорости процесса можно оценить при следующих условиях. Когда
существует ощутимое сопротивление по обе стороны границ фаз, достаточно
точные уравнения могут быть применены для неподвижных слоев только в
двух предельных случаях: если значение параметра разделения r=1 или r=0.
При r=1 коэффициент массопередачи для парогазовой фазы с высокой
степенью точности определяется по уравнению:
1 1 1 1 1
= a + a + a + aтв (2.161)
k тв тв тв
F k Ж ,F k F
l,
kn, F k F
ТВ,
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- …
- следующая ›
- последняя »
