Фармакогностический анализ лекарственного растительного сырья. Коренская И.М - 49 стр.

                                 49
4) сумма биологически активных веществ, извлекаемых из сырья
растворителем, указанным в общей статье ГФ XI;
5) высушенная навеска сырья после обработки его растворителем,
указанным в частной статье ГФ XI на конкретное сырье.
27. При определении числового показателя «влажность» навеску сырья
сушат при температуре:
1) 40° С, 40-60° С, 70-80° С в зависимости от группы биологически
активных веществ;
2) 100-105° С в течение 1 -2 часов;
3) 100 105° С до постоянной массы;
4) 50-60° С до приобретения хрупкости наиболее сочных частей сырья;
5) 50-60° С до постоянной массы.
28. При определении измельченности цельного лекарственного
растительного сырья:
1) подсчитывают количество частиц, прошедших через сито с диаметром
отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье;
2) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с
диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное
сырье;
3) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий,
указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье;
4) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий,
указанных в общей статье ГФ XI «Определение измельченности и
примесей»;
5) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито, с диаметром отверстий,
указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье.
29. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают
соответствие:
1) числовым показателям;
2) срокам годности;
3) срокам заготовки;
4) основному действию;
5) сырья своему наименованию.
30. Определение содержания примесей проводят:
1) в объединенной пробе;
2) в точечной пробе;
3) в средней пробе;
4) в аналитической пробе;
5) в каждой вскрытой единице продукции.
31. Влажностью лекарственного растительного сырья называют потерю в
массе:
1) при высушивании свежезаготовленного сырья;