Прогнозирование и поиски месторождений полезных ископаемых. Коробейников А.Ф. - 160 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТПУ | Томск

Составители: 

Рубрика: 

160
5) биохимическую съемку, выполняемую в районах с высокой металлоносно-
стью вод, позволяющую прогнозировать тип оруденения;
6) глубину залегания ожидаемого оруденения, зависящую от глубины проник-
новения корневых систем растений (1–30 м), гидрогеологической обстановки участ-
ка и от величины восходящей миграции сорбционно-солевых (до 150 м), атмогео-
химических и сорбционно-атмохимических ореолов газообразных мигрантов руд-
ных тел (Hg, S, Se, F, Cl, Br, I), достигающей для газортутных ореолов двух кило-
метров [Ковалевский, 1984].
Итак, биохимические исследования рассматриваются в качестве одного из
прямых глубинных методов поисков рудных скоплений. Они наиболее эффективно
используются на стадиях крупномасштабных геологосъемочных, поисковых и оце-
ночных работ. Целесообразность их применения определяется возможностью поис-
ков и оценки оруденения в закрытых залесенных территориях, быстротой получения
полезной информации, глубинностью (до 70 и более метров) и относительной эф-
фективностью этого метода.
Атмохимические (газовые) методы поисков основаны на изучении распре-
деления газовых компонентов в подземной и приземной атмосфере с целью выявле-
ния ореолов рассеяния рудных элементов и элементов-индикаторов месторождений
полезных ископаемых. В настоящее время накоплен значительный опыт примене-
ния этих методов для поисков месторождений нефти, газа, каменных и бурых углей,
ртути, радиоактивных и других руд. При поисках эндогенных рудных месторожде-
ний наиболее широко используется газортутный метод.
Известны три группы газов, формирующих атмохимические ореолы рассеяния
элементов месторождений полезных ископаемых. Первая группа включает первич-
ные газы – компоненты процессов рудообразования: СО
2
, аргон, H
2
S, CH
4
, O
2
, Cl, F,
С
орг
и I, Hg, Br. Выделение этих газовых компонентов из рудных ассоциаций место-
рождений происходит в течение всего периода рудообразования и последующих
процессов преобразования руд. Вторую группу составляют газы, поступающие из
глубин по тектоническим разломам земной коры и мантии. Такие разломные струк-
туры могут также контролировать образование эндогенных руд. К таким газам от-
носятся СО
2
, гелий, водород, углеводороды, аргон, Hg, Br, I. Они являются продук-
тами дегазации мантии как результат ядерных реакций в недрах Земли. Ряд газов –
радон, торон, актинон, криптон являются продуктами радиоактивного распада эле-
ментов. К третьей группе относятся газы, возникающие при формировании зоны
окисления на месте эндогенных месторождений. Прежде всего к ним относятся кол-
чеданные и другие сульфидные месторождения. Накапливаются вторичные продук-
ты СО
2
, H
2
S, SО
2
, SO
3
, сокращается содержание О
2
в атмосфере зоны окисления
рудных месторождений. Происходит восстановление ртутьсодержащих минералов
до самородной ртути и переход ее в газовую фазу.
Наиболее распространенным газовым компонентом рудных месторождений
считается СО
2
. В зоне окисления он является основным продуктом преобразования
сульфидных руд и разложения карбонатов. СО
2
выделяется также в процессе жиз-
недеятельности растений и организмов в почве и при окислении органического ве-
щества кислородом вблизи поверхности Земли. Он также является основным ком-
понентом вулканических газов и гидротерм. Среди углеводородов преобладает ме-
тан. Он содержится в почвах, болотах, возникает при биохимических и вулканиче-
ских процессах, при внедрении интрузий. Возникает в гидротермах при взаимодей-
ствии водорода или паров воды с углеродом, его окисью и двуокисью. При изуче-

Страницы