ВУЗ:
Составители:
155
магниевым
составом
растворов
включений
с
отношениями
Na
+
:K
+
=1,5:1...3,4:1, Cl
–
:
−
3
НСО
:
2
4
SO
−
=1,5:1:0...1:58:7
и
температурами
гомогенизации
220–70°
С
.
Высокотемпературные
околорудные
актинолитовые
метасоматиты
имеют
хло
-
ридно
-
гидрокарбонатно
-
натриево
-
магниевый
состав
газожидких
включений
с
отно
-
шениями
Na
+
:K
+
=2,6:1, Cl
–
:F
–=
2:1, Cl
–
:
−
3
НСО
:
2
4
SO
−
=2:1:0...1,1:6,5:1,
температуры
го
-
могенизации
430–250°
С
.
Березиты
и
листвениты
всех
месторождений
отличаются
кальциево
-
калиево
-
гидрокарбонатно
-
хлоридно
-
сернистым
составом
растворов
вклю
-
чений
в
минералах
и
слабокислой
-
близнейтральной
реакцией
.
Отношение
Na
+
:K
+
от
2,7:1
до
1:1,3, Cl
–
:F
–
от
8:1
до
110:1, Cl
–
:
−
3
НСО
:
2
4
SO
−
от
1,2:1,3:1
до
1:10:3,
а
темпера
-
туры
гомогенизации
составили
320–180°
С
.
Во
включениях
скарновых
минералов
золотоносных
зон
минимальное
содержа
-
ние
золота
зафиксировано
в
волластоните
(1,2·10
–6
моль
/
л
),
а
максимальное
–
в
гра
-
нате
и
геденбергите
(9,6·10
–6
моль
/
л
).
В
жильных
кварцах
золоторудных
месторожде
-
ний
золото
в
водных
вытяжках
газожидких
включений
содержится
в
количествах
3...7,4·10
–6
моль
/
л
,
а
в
кальцитах
– 31·10
–6
моль
/
л
;
в
околожильных
березитах
–
4,8·10
–6
моль
/
л
.
Установлена
прямая
связь
между
повышенными
содержаниями
руд
-
ного
золота
в
минералах
и
золота
,
находящегося
в
растворах
газожидких
включений
.
Эволюция
гидротерм
заключалась
в
изменении
концентрации
катионов
,
анио
-
нов
в
разные
стадии
гидротермального
процесса
:
преобладание
Na
над
К
в
высоко
-
температурных
скарновых
,
альбит
-
амфиболовых
метасоматитах
;
К
над
Na
в
серни
-
стых
соединениях
и
−
3
НСО
в
среднетемпературных
грейзеновых
,
березит
-
лиственитовых
;
Са
над
Na
и
К
и
−
3
НСО
в
низкотемпературных
карбонатно
-
пренитовых
и
в
смене
кислотного
режима
на
щелочной
в
продуктивные
стадии
.
Со
-
став
анионной
части
растворов
в
большей
мере
зависит
от
источника
и
температур
-
ного
фактора
по
сравнению
с
катионной
: Cl
преобладает
над
F
в
более
высокотемпе
-
ратурных
,
сернистые
соединения
и
СО
2
в
среднетемпературных
и
−
3
НСО
-
в
низко
-
температурных
гидротермах
.
Изменение
состава
и
свойств
послемагматических
растворов
вызывалось
ста
-
дийно
-
пульсационным
поступлением
и
эволюционным
их
развитием
в
процессе
ми
-
нералообразования
.
Устанавливается
общая
тенденция
возрастания
щелочности
ос
-
тающихся
после
реакций
растворов
от
слабокислых
–
нейтральных
до
слабощелочных
благодаря
внутренним
процессам
,
происходящих
в
растворах
,
их
реакционному
взаимодействию
с
вмещающей
средой
.
Общее
снижение
температуры
гидротерм
со
-
провождалось
ступенчатой
деполимеризацией
комплексных
соединений
металлов
и
соответствующим
понижением
кислотности
растворов
.
Значительное
повышение
щелочности
гидротерм
вероятно
совпадало
с
наступлением
массового
разрушения
комплексов
,
что
приводило
к
оформлению
рудных
парагенезисов
.
Приведенные
материалы
дают
основание
полагать
о
существенно
хлораурат
-
ных
формах
транспортировки
золота
в
начальные
этапы
и
стадии
рудного
процесса
и
сульфидных
,
гидросульфидных
комплексов
в
средне
-
низкотемпературные
стадии
.
Роль
золотокарбонатных
комплексов
в
эндогенном
рудообразовании
не
ясна
,
но
ве
-
роятна
.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- …
- следующая ›
- последняя »
