Методы контроля качества почвы. Котова Д.Л - 63 стр.

                                   63
10% и титруют раствором азотно- кислого серебра до перехода
окраски от желтой к красно-бурой.
    Объем пробы вытяжки устанавливают по величине удельной
электрической проводимости или по величине плотного остатка:
    20 см3 – при удельной электрической проводимости вытяжки до 1,5
мСм/см или массовой доле плотного остатка до 0,7%;
    10 см3 – при удельной электрической проводимости 1,5-3 мСм/см или
массовой доле плотного остатка 0,7-1,5%;
    2 см3 – при удельной электрической проводимости свыше 3 мСм/см
или массовой доле плотного остатка св. 1,5%.
    Для анализа допускается использовать пробу вытяжки, в которой
проводилось определение карбонат- и бикарбонат-иона.
                      5. Обработка результатов
    Количество эквивалентов иона хлорида (X), ммоль в 100 г почвы,
вычисляют по формуле:
                                  V ⋅ C ⋅ 500
                             X=               ,
                                      V1
где V – объем раствора азотнокислого серебра, пошедший на титрование,
см3;
с – концентрация раствора азотнокислого серебра, ммоль/см3;
500 – коэффициент пересчета на 100 г почвы; V1 - объем пробы водной
вытяжки, см3.
      Массовую долю иона хлорида в почве (Х1) в процентах вычисляют
по формуле:
                               Х1 = С·0,0355,
где С – количество эквивалентов иона хлорида в почве, моль в 100 г;
     0,0355 – коэффициент пересчета в проценты.
      За результат анализа принимают значение единичного определения
иона хлорида. Результат выражают в миллимолях в 100 г почвы и в
процентах с округлением до трех значащих цифр.
                              6. Точность метода
      Допускаемые относительные отклонения при доверительной
вероятности Р = 0,95 от среднего арифметического результатов повторных
анализов при выборочном статистическом контроле составляют:
      21% - для количества эквивалентов «она хлорида до 2 ммоль в 100 г
почвы и 7% - свыше 2 ммоль в 100 г почвы.

    Определение хлорид-иона методом прямой ионометрии

    Сущность метода заключается в определении разности потенциалов
хлоридного ионоселективного и вспомогательного электродов, значение
которой зависит от концентрации иона хлорида в растворе. В качестве
вспомогательного электрода используют насыщенный хлорсеребряный
электрод. Для предотвращения загрязнения анализируемого раствора