Методы контроля качества почвы. Котова Д.Л - 71 стр.

UptoLike

Рубрика: 

71
Если карбонаты удалены заранее, то по уравнениям расчета
содержания общего углерода получают данные по содержанию
органического углерода в пробе.
Содержание органических веществ в пробе определяют по уравнению:
org oc
CC
f
=
,
где c
org
содержание в пробе почвы органических веществ, г/кг; с
ос
содержание органического углерода в пробе почвы, г/кг; fкоэффициент
перевода, значения которого зависят от типа почвы и колеблются в
диапазоне 1,7-2,0.
4. Точность метода
Допустимое отклонение при содержании в пробе углерода в диапазоне
0 - 2,5 г/кг составляет 0,25 г/кг, в диапазоне 2,5-75 г/кг - 10% от получен-
ного значения, а при содержании свыше 75 г/кг - 7,5 г/кг.
Определение органического углерода
Международный стандарт ИСО 14235 устанавливает метод
спектрометрического определения содержания органического углерода в
почве после окисления в серно-хромовой среде. Метод применим ко всем
типам воздушно-сухих проб почвы.
Данный метод не применим к почвам, содержащим соединения с
восстановительными свойствами, например, содержащие ионы Сl
-
или
Fe
2+
. Допустимое содержание хлорида в анализируемой пробе не должно
превышать 2 мг.
Сущность метода состоит в окислении органического углерода,
присутствующего в почве, смесью раствора бихромата калия (в избытке) и
серной кислоты при температуре 135°С. Ионы бихромата, окрашивающие
раствор в оранжево-красный цвет, восстанавливаются до ионов Сг
3+
,
которые окрашивают раствор в зеленый цвет. Интенсивность этого
зеленого окрашивания измеряют спектрометрически. Поскольку
предполагается, что при окислении атома углерода, содержащегося в
органическом веществе, выделяется четыре электрона, существует прямое
соотношение между количеством образовавшегося Сг
3+
и количеством
органического углерода. Калибровку проводят с использованием
глюкозы в качестве источника легко окисляющегося углерода.
2 мг хлорида, присутствующего в анализируемой пробе,
соответствует
кажущемуся содержанию углерода около 0,7 мг.
1. Аппаратура, материалы и реактивы
Для проведения анализа применяют:
аналитические весы, с точностью взвешивания до 0,1 мг;
мерные стеклянные пробирки емкостью 75,0 ± 0,2 мл, для
нагревательного блока;
нагревательный блок, с рабочей температурой 135±2°С (В блоке
должны быть просверлены отверстия, глубина которых должна быть
                                  71
    Если    карбонаты      удалены заранее, то по уравнениям расчета
содержания общего углерода получают данные по содержанию
органического углерода в пробе.
    Содержание органических веществ в пробе определяют по уравнению:
                              Corg = Coc ⋅ f ,
где corg – содержание в пробе почвы органических веществ, г/кг; сос –
содержание органического углерода в пробе почвы, г/кг; f – коэффициент
перевода, значения которого зависят от типа почвы и колеблются в
диапазоне 1,7-2,0.
                               4. Точность метода
     Допустимое отклонение при содержании в пробе углерода в диапазоне
0 - 2,5 г/кг составляет 0,25 г/кг, в диапазоне 2,5-75 г/кг - 10% от получен-
ного значения, а при содержании свыше 75 г/кг - 7,5 г/кг.

                Определение органического углерода

     Международный стандарт ИСО 14235 устанавливает метод
спектрометрического определения содержания органического углерода в
почве после окисления в серно-хромовой среде. Метод применим ко всем
типам воздушно-сухих проб почвы.
     Данный метод не применим к почвам, содержащим соединения с
восстановительными свойствами, например, содержащие ионы Сl- или
Fe2+. Допустимое содержание хлорида в анализируемой пробе не должно
превышать 2 мг.
     Сущность метода состоит в окислении органического углерода,
присутствующего в почве, смесью раствора бихромата калия (в избытке) и
серной кислоты при температуре 135°С. Ионы бихромата, окрашивающие
раствор в оранжево-красный цвет, восстанавливаются до ионов Сг3+,
которые окрашивают раствор в зеленый цвет. Интенсивность этого
зеленого окрашивания измеряют спектрометрически. Поскольку
предполагается, что при окислении атома углерода, содержащегося в
органическом веществе, выделяется четыре электрона, существует прямое
соотношение между количеством образовавшегося Сг3+ и количеством
органического углерода. Калибровку       проводят с      использованием
глюкозы в качестве источника легко окисляющегося углерода.
     2 мг хлорида, присутствующего в анализируемой пробе,
соответствует кажущемуся содержанию углерода около 0,7 мг.
                   1. Аппаратура, материалы и реактивы
     Для проведения анализа применяют:
     аналитические весы, с точностью взвешивания до 0,1 мг;
     мерные стеклянные пробирки емкостью 75,0 ± 0,2 мл, для
     нагревательного блока;
     нагревательный блок, с рабочей температурой 135±2°С (В блоке
     должны быть просверлены отверстия, глубина которых должна быть