Иммунный ответ при вирусных инфекциях. Коваленко А.Л - 25 стр.

цесс достигает спустя 7 - 10 часов. Образование вирусной ДНК начинается
к концу 2 - 3-го часа с момента проникновения вириона в клетку и дости-
гает максимальной интенсивности через 7 часов, формирование вириона
до стадии нуклеокапсида, покрытого внутренним слоем внешней оболоч-
ки, завершается в ядре. При выходе из ядра образуется внешняя оболочка
наружной мембраны за счет внутренней пластинки перинуклеарной обо-
лочки, чем завершается формирование вириона, после чего он по каналам
эндоплазматического ретикулума транспортируется к поверхности клетки,
Только в таком виде вирион обладает инфекционными свойствами. “Го-
лые” вирусные частицы неинфекционны или это свойство у них выражено
слабо. Свободные инфекционные вирионы определяются через 10, а мак-
симальные их количества определяются через 15 часов после заражения.
    Для ВПГ характерно выраженное влияние на хромосомный аппарат,
приводящее к задержке митотического процесса и появлению хромосом-
ных аберраций, связанных с Х-хромосомой и 7-м участком 1-й хромосомы
человека.
    В связи с интенсивным изучением вируса иммунодефицита человека в
последние годы появились неизвестные ранее экзогенные ретро-вирусы
человека. Работы различных исследователей позволили охарактеризовать
их как В-лимфотропные ретровирусы человека (HBLV). Последующие ис-
следования послужили основанием назвать новые вирусы вирусами герпе-
са 6-го и 7-го типа (Furukawa M. et al., 1986; 1994).
    Вирус герпеса-6 имеет суперкапсидную липидсодержащую оболочку и
электронно-плотный икосаэдрический нуклеокапсид размером 95 и 105 нм,
состоящий из 162 капсомеров, содержащий геном вируса, представленный
двунитевой ДНК. Вирус имеет размер от 160 до 200 нм и состоит из 25 - 29
полипептидов с молекулярной массой от 19 до 200 КД, часть из которых
представлена клеточными белками (Harnett G. et al., 1994).
    Рестрикционный анализ ДНК ВГЧ-6 установил вариабельность генома
различных изолятов вируса, что обусловливает некоторые различия их
биологических свойств. Сравнение первичной структуры геномов ВГ-6
ЦМВ обнаружило их определенное сходство (Frenkel N., Agut H., 1939;
1989), что свидетельствует о тесной связи геномов этих двух вирусов.
    Изучение биологических свойств ВГЧ-6 показало, что он инфицирует
широкий спектр клеток. Созревание вирионов происходит в ядрах инфи-
цированных клеток, а их выход осуществляется путем экзоцитоза при де-
струкции клеток. Тропизм ВГЧ-6 не только к В-клеткам, но и Т-клеткам
(СД2+, СД4+, СД5+, СД7+, СД8+, СД15+, СД19+, СД20+, СД38+), а также к
глиальным клеткам подтверждает гипотезу о важной роли вируса в усиле-
нии гибели СД4+-Т-клеток при ВИЧ-инфекции за счет киллерного (литиче-
ского) действия на них. Особый интерес обусловлен тем, что ВГЧ-6 пора-
жает те же клетки, что и ВИЧ, и у большинства больных ВИЧ-инфекцией

                                                                     27