Введение в геохимию. Козлов Н.Е - 111 стр.

UptoLike

Рубрика: 

111
Исследования Н.М. Страхова и его сотрудников показали, что в природе
имеет место отчетливая зависимость форм переноса элементов от общей массы
взвешенного материала. Так, с увеличением общей массы возрастает роль
взвесей, и при некоторых условиях каждый из элементов начинает
мигрировать главным образом или даже в подавляющей степени во
взвешенном состоянии, а
не в виде растворов. Согласно Н.М. Страхову, «чем
интенсивнее выражено химическое выветривание на континентах, тем резче
обозначается сдвиг всех элементов в пелагическую зону тонкозернистых
глинисто-карбонатных илов». Соответственно, такие элементы, как Fe, Мn, Р,
V, С1, Со, Сu, Pb, Zn, Be и другие, переходят в раствор, причем песчано-
алевритовые породы ими обедняются, а
тонкозернистые глинисто-
карбонатные, сорбируя на себе эти элементы, ими обогащаются.
В то же время переход к миграциям в виде взвесей у разных элементов
осуществляется при неодинаковых общих массах взвесей. Для всех изученных
элементов Н.М. Страхов дает следующий ряд:
V Æ [Cr, Ni, Be, Ga, Zn] Æ Fe Æ Mn? Æ P Æ (Pb, Sn) Æ Ba Æ Cu Æ Sr
Первый член V ряда
мигрирует преимущественно в виде взвесей. Cr, Ni,
Be, Ga, Zn также практически переносятся в составе взвесей, но образуют
и растворы, хотя количество их растворенных форм невелико по отношению
к взвешенным. По мере перемещения в ряду слева направо роль растворов
в миграции элементов все возрастает.
Поведение химических элементов в зоне гипергенеза с точки зрения
последовательности их
выпадения в осадок лучше всего характеризуется
схемой, предложенной В.М. Гольдшмидтом в 1933 г. которая в 1937 г. была
дополнена В.В. Щербиной, а в 1952 г. – польским геохимиком
К. Смуликовским (рис. 14):
1) резидюатыостающиеся на месте: кварц и кремнекислота, выпавшая
при разложении силикатов на месте их разложения. Сюда должны быть
отнесены коры выветривания
и элювиальные россыпи;
2) гидролизатыосадки, образовавшиеся из легко гидролизующихся
соединений. Этоалюминий, титан, цирконий и родственные им элементы:
галлий, бериллий и т. д., характеризующиеся гидроокисной формой
нахождения: бокситы (бемит, диаспор, гидраргиллит), гидроокись титана, легко
теряющая воду и при этом переходящая в анатаз и брукит; цирконий,
образующий бадделеит ZrO
2
n H
2
O при дегидратации его гидроокиси, и др.
Сюда же относятся каолинит H
2
Al
2
Si
2
O
8
H
2
O, получающийся при гидролизе
алюмосиликатов, и сходные с ним минералы;
3) оксидатыосадки, образовавшиеся в результате окисления более
низковалентных соединений: сначала гидроокислы Fe
+3
, а затем МnО
2
;
     Исследования Н.М. Страхова и его сотрудников показали, что в природе
имеет место отчетливая зависимость форм переноса элементов от общей массы
взвешенного материала. Так, с увеличением общей массы возрастает роль
взвесей, и при некоторых условиях каждый из элементов начинает
мигрировать главным образом или даже в подавляющей степени во
взвешенном состоянии, а не в виде растворов. Согласно Н.М. Страхову, «чем
интенсивнее выражено химическое выветривание на континентах, тем резче
обозначается сдвиг всех элементов в пелагическую зону тонкозернистых
глинисто-карбонатных илов». Соответственно, такие элементы, как Fe, Мn, Р,
V, С1, Со, Сu, Pb, Zn, Be и другие, переходят в раствор, причем песчано-
алевритовые породы ими обедняются, а тонкозернистые глинисто-
карбонатные, сорбируя на себе эти элементы, ими обогащаются.
     В то же время переход к миграциям в виде взвесей у разных элементов
осуществляется при неодинаковых общих массах взвесей. Для всех изученных
элементов Н.М. Страхов дает следующий ряд:
     V Æ [Cr, Ni, Be, Ga, Zn] Æ Fe Æ Mn? Æ P Æ (Pb, Sn) Æ Ba Æ Cu Æ Sr
     Первый член V ряда мигрирует преимущественно в виде взвесей. Cr, Ni,
Be, Ga, Zn также практически переносятся в составе взвесей, но образуют
и растворы, хотя количество их растворенных форм невелико по отношению
к взвешенным. По мере перемещения в ряду слева направо роль растворов
в миграции элементов все возрастает.
     Поведение химических элементов в зоне гипергенеза с точки зрения
последовательности их выпадения в осадок лучше всего характеризуется
схемой, предложенной В.М. Гольдшмидтом в 1933 г. которая в 1937 г. была
дополнена В.В. Щербиной, а в 1952 г. – польским геохимиком
К. Смуликовским (рис. 14):
     1) резидюаты – остающиеся на месте: кварц и кремнекислота, выпавшая
при разложении силикатов на месте их разложения. Сюда должны быть
отнесены коры выветривания и элювиальные россыпи;
     2) гидролизаты – осадки, образовавшиеся из легко гидролизующихся
соединений. Это – алюминий, титан, цирконий и родственные им элементы:
галлий, бериллий и т. д., характеризующиеся гидроокисной формой
нахождения: бокситы (бемит, диаспор, гидраргиллит), гидроокись титана, легко
теряющая воду и при этом переходящая в анатаз и брукит; цирконий,
образующий бадделеит ZrO2 n H2O при дегидратации его гидроокиси, и др.
Сюда же относятся каолинит H2Al2Si2O8H2O, получающийся при гидролизе
алюмосиликатов, и сходные с ним минералы;
     3) оксидаты – осадки, образовавшиеся в результате окисления более
низковалентных соединений: сначала гидроокислы Fe+3, а затем МnО2;

                                    111