Методические указания к практикуму по изучению физических и агрохимических свойств почв. Красильников П.В. - 11 стр.

                                        В = 100 - А ,
где В - потеря от прокаливания, % от массы сухой почвы; А - зольность, %.

         Лабораторная работа № 11: Определение суммы поглощенных оснований
       Теория: существует целый ряд методов определения обменных оснований. Самым
простым и быстрым является метод Каппена-Гильковица, хотя результаты получаются
достаточно приблизительными. Метод основан на вытеснении поглощённых оснований
(Са2+, Мg2+, К+, Nа+, NH4+) ионом водорода при взаимодействии почвы с 0,1 N раствором
соляной кислоты. Количество перешедших в раствор обменных оснований определяют по
разности между количеством кислоты, взятой для приготовления вытяжки, и кислоты,
оставшейся после взаимодействия с почвой.
       ⎤ Са2+              ⎤ 2H+
ППК ⏐Мg2+ + nНСl → ППК            ⏐2Н+ + СаСl2 + MgCl2 + (n-4)НСl
       ⎦ H+                       ⎦ H+
       Остаток кислоты учитывают титрованием щелочью натрия. Метод пригоден для
кислых почв (бескарбонатных), дерново-подзолистых, серых лесных и др.
       Цель работы: научится определять содержание обменных оснований в почве методом
Каппена-Гильковица.
       Материалы и оборудование: 1) колбы на 250-500 мл, 2) конические колбы на 150-200
мл, 3) 0,1 N раствор НСl, 4) 0,1 N раствор NaОН, 5) фенолфталеин, 6) бюретка для
титрования, 7) технические весы.
       Ход выполнения работы: взвешивают на технических весах 20 г воздушно-сухой
почвы. Почву высыпают в колбу на 250-500 мл. Приливают 100 мл 0,1 N раствора НСl и
взбалтывают 1 час на ротаторе. После взбалтывания колбу оставляют на сутки. Фильтруют
через сухой беззольный фильтр. Если первые порции фильтрата окажутся мутными, то их
снова выливают на тот же фильтр. Пипеткой отбирают 50 мл прозрачного фильтрата в
коническую колбу на 150-200 мл. Приливают 2-3 капли фенолфталеина и кипятят 1-2 мин,
чтобы удалить СО2. Горячий фильтрат оттитровывают 0,1 N раствором NаОН до слабо-
розовой окраски. Сумму обменных (поглощенных оснований) вычисляют по формуле:
                            S = (а•КНСl - в•КNaOH)•100• 0,1•m-1,
где S - сумма обменных оснований, мг-экв/100 г; а - количество фильтрата, взятого для
титрования, мл; КНСl - поправка к титру; в - количество 0,1 N NаОН, пошедшей на
титрование, мл; КNаОН - поправка к титру NаОН; 100 - коэффициент пересчета на 100 г
почвы; m - навеска почвы, соответствующая взятому для титрования объему фильтрата; 0,1 -
коэффициент перевода в миллиэквиваленты.

            Лабораторная работа № 12: Определение актуальной кислотности
       Теория: потенциометрическое определение рН почвы основано на измерении
электродвижущей силы в цепи, состоящей из двух полуэлементов: электрода измерения,
погруженного в испытуемый раствор, и вспомогательного электрода с постоянным
значением потенциала. Прибор для измерения рН называется потенциометром или рН-
метром.
       Цель работы: научится определять актуальную кислотность потециометрическим
методом.
       Материалы и оборудование: 1) химические стаканчики на 100-150 мл, 2) 1 N раствор
КСl, 3) потенциометр (рН-метр), 4) технические весы.
       Ход выполнения работы: на технических весах отвешивают 20 грамм воздушно-сухой
почвы. Навеску помещают в химический стакан на 100-150 мл и приливают 50 мл
дистиллированной воды. Содержимое перемешивают 1-2 мин и оставляют стоять 5 мин.
Перед определением суспензию еще раз перемешивают и погружают в нее электрод