Методические указания к практикуму по изучению физических и агрохимических свойств почв. Красильников П.В. - 16 стр.

UptoLike

Составители: 

Нитраты обладают большой подвижностью, которая служит причиной их
исчезновения из пахотного горизонта в условиях обильного увлажнения. Нитраты извлекают
из почвы водой. В водной вытяжке NО
3
-
ион определяют колориметрически с
дисульфофеноловой кислотой по желтой окраске, образующейся в щелочной среде.
Цель работы: научится определять содержание подвижного нитратного азота в почве.
Материалы и оборудование: 1) конические колбы на 250 мл, 2) фарфоровые чашки на
50 мл, 3) мерные колбы на 50 мл, 4) дисульфофеноловая кислота, 5) 10 % раствор NaOH, 6)
нитрат калия(ч.д.а.), 7) фильтровальная бумага, 8) фотоколориметр, 9) лакмусовая бумажка,
10) аналитические и технические весы, 11) водяная баня, 12) ротатор.
Ход выполнения работы: Навеску 20 г почвы помещают в колбу на 250 мл, туда же
наливают 100 мл дистиллированной воды, взбалтывают 3 минуты и фильтруют через
складчатый фильтр. Первые минуты порции фильтрата снова сливают на фильтр. Пипеткой
берут 25 - 50 мл фильтрата в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. В
охлажденную чашку по каплям из пипетки добавляют 1 мл дисульфофеноловой кислоты,
смачивая остаток на чашке. Остаток тщательно растирают стеклянной палочкой. Оставляют
на 10 мин. Затем пипеткой добавляют 15 мл дистиллированной воды, перемешивают и
доводят до щелочной реакции, добавляя NaOH. Жидкость при этом окрашивается в жёлтый
цвет. Щёлочь перестают добавлять, когда жидкость приобретает устойчивую окраску или
лакмусовая бумажка посинеет. Окрашенный раствор переносят в мерную колбу на 50 мл.
Чашку и палочку ополаскивают водой и вливают в мерную колбу. Объем жидкости водой
доводят до метки. Колбу взбалтывают. Определяют оптическую плотность на
фотоколориметре с синим светофильтром (420 нм).
Построение калибровочного графика: для приготовления образцового раствора
нитрата используют ч.д.а. КNО
3
. На аналитических весах отвешивают 0,722 г КNО
3
,
переносят в мерную колбу на 1 литр, растворяют в дистиллированной воде, доводят до метки
(1 мл раствора содержит 0,01 мг NО
3
-
). Затем 20 мл раствора помещают в колбу на 1 литр, т.
е. разбавляют в 50 раз. Рабочий раствор содержит 0,002 мг NО
3
-
в 1 мл. Выпаривают в
фарфоровых чашках отмеренное количество образцового раствора (табл. 12). Чашки
снимают с бани, когда в них остается еще несколько капель жидкости. После охлаждения
проводят такую же обработку, как описано выше. Окрашенные растворы в мерных колбах
колориметрируют.
Таблица 12
Приготовление шкалы образцовых растворов КNО
3
N чашки Объем образцового раствора нитрата в
чашке, мл
Количество азота в образцовом
растворе, мг
1 2 0,004
2 5 0,010
3 10 0,020
4 20 0,040
5 30 0,060
Содержание нитратного азота рассчитывается по формуле:
Х = а в
-1
,
где Х - содержание NО
3
-
, мг/100г почвы; а - отсчет по графику, мг/в колбе; в - навеска почвы,
соответствующая количеству фильтрата, взятого для колориметрирования.
Лабораторная работа 18: Определение подвижного фосфора
Теория: для определения подвижного фосфора в кислых подзолистых почвах широко
применяют метод Кирсанова. Метод основан на извлечении фосфора из почвы 0,2 N
раствором соляной кислоты при отношении почвы к раствору 1:5 с последующим
определением фосфора на фотоэлектроколориметре. Обеспеченность подвижным фосфором
       Нитраты обладают большой подвижностью, которая служит причиной их
исчезновения из пахотного горизонта в условиях обильного увлажнения. Нитраты извлекают
из почвы водой. В водной вытяжке NО3- ион определяют колориметрически с
дисульфофеноловой кислотой по желтой окраске, образующейся в щелочной среде.
       Цель работы: научится определять содержание подвижного нитратного азота в почве.
       Материалы и оборудование: 1) конические колбы на 250 мл, 2) фарфоровые чашки на
50 мл, 3) мерные колбы на 50 мл, 4) дисульфофеноловая кислота, 5) 10 % раствор NaOH, 6)
нитрат калия(ч.д.а.), 7) фильтровальная бумага, 8) фотоколориметр, 9) лакмусовая бумажка,
10) аналитические и технические весы, 11) водяная баня, 12) ротатор.
       Ход выполнения работы: Навеску 20 г почвы помещают в колбу на 250 мл, туда же
наливают 100 мл дистиллированной воды, взбалтывают 3 минуты и фильтруют через
складчатый фильтр. Первые минуты порции фильтрата снова сливают на фильтр. Пипеткой
берут 25 - 50 мл фильтрата в фарфоровую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. В
охлажденную чашку по каплям из пипетки добавляют 1 мл дисульфофеноловой кислоты,
смачивая остаток на чашке. Остаток тщательно растирают стеклянной палочкой. Оставляют
на 10 мин. Затем пипеткой добавляют 15 мл дистиллированной воды, перемешивают и
доводят до щелочной реакции, добавляя NaOH. Жидкость при этом окрашивается в жёлтый
цвет. Щёлочь перестают добавлять, когда жидкость приобретает устойчивую окраску или
лакмусовая бумажка посинеет. Окрашенный раствор переносят в мерную колбу на 50 мл.
Чашку и палочку ополаскивают водой и вливают в мерную колбу. Объем жидкости водой
доводят до метки. Колбу взбалтывают. Определяют оптическую плотность на
фотоколориметре с синим светофильтром (420 нм).
       Построение калибровочного графика: для приготовления образцового раствора
нитрата используют ч.д.а. КNО3. На аналитических весах отвешивают 0,722 г КNО3,
переносят в мерную колбу на 1 литр, растворяют в дистиллированной воде, доводят до метки
(1 мл раствора содержит 0,01 мг NО3-). Затем 20 мл раствора помещают в колбу на 1 литр, т.
е. разбавляют в 50 раз. Рабочий раствор содержит 0,002 мг NО3- в 1 мл. Выпаривают в
фарфоровых чашках отмеренное количество образцового раствора (табл. 12). Чашки
снимают с бани, когда в них остается еще несколько капель жидкости. После охлаждения
проводят такую же обработку, как описано выше. Окрашенные растворы в мерных колбах
колориметрируют.
                                                                                  Таблица 12
                   Приготовление шкалы образцовых растворов КNО3
    N чашки      Объем образцового раствора нитрата в      Количество азота в образцовом
                                чашке, мл                            растворе, мг
        1                           2                                   0,004
        2                           5                                   0,010
        3                          10                                   0,020
        4                          20                                   0,040
        5                          30                                   0,060
       Содержание нитратного азота рассчитывается по формуле:
                                        Х = а • в-1 ,
где Х - содержание NО3-, мг/100г почвы; а - отсчет по графику, мг/в колбе; в - навеска почвы,
соответствующая количеству фильтрата, взятого для колориметрирования.

              Лабораторная работа № 18: Определение подвижного фосфора
      Теория: для определения подвижного фосфора в кислых подзолистых почвах широко
применяют метод Кирсанова. Метод основан на извлечении фосфора из почвы 0,2 N
раствором соляной кислоты при отношении почвы к раствору 1:5 с последующим
определением фосфора на фотоэлектроколориметре. Обеспеченность подвижным фосфором