ВУЗ:
Составители:
40
4242
2
4 3 23 42 32 22 12
;
2,
мцп
мп мцп Н
мп
мцп н г мп мп мп мп мп
dC
kC kC С
d
dC
k C k C k C kC kC kC kC
d
t
t
--
-
-------- -
=-×
=++ ----
где мцп – метилциклопентан; 3-мп – 3-метилпентан; н-г – н-гексан;
2-мп – 2-метилпентан; k
n
, k
-n
– константа скорости прямой и обратной
реакции:
n
=
1
– гидрокрекинга;
n
=
2
– изомеризации в 3 метилпентан;
n
=
3
– изомеризации в н-гексан;
n
=
4
– дегидроциклизации.
При t = 0 С
пропан
, C
3-мп
, C
н-г
, C
мцп
, C
2-мп
равны первоначальным концен-
трациям веществ в сырье.
В итоге получается система из пяти кинетических уравнений с се-
мью неизвестными параметрами, которые подлежат определению: k
1
,
k
-2
, k
2
, k
-3
, k
3
, k
-4
, k
4
.
Решение такого рода систем уравнений, следовательно, и расчет
констант скоростей химических реакций (обратная кинетическая зада-
ча) в соответствии с предложенной кинетической моделью классиче-
скими способами не возможно, поскольку неизвестных величин семь
при пяти уравнениях. Таким образом, возникает некорректность и не-
единственность задачи расчета кинетических параметров по измеряе-
мым концентрациям продуктов, которые вытекают из самой постанов-
ки, независимо от способов определения. Константы скоростей хими-
ческих реакций, соответствующие выбранному формализованному ме-
ханизму процесса, определяются из имеющейся экспериментальной
информации, измеряемой с некоторой погрешностью.
Решение вышеизложенных проблем некорректности и неединст-
венности обратной кинетической задачи осуществимо путем задачи на-
чальных приближений констант скоростей и интервалов их изменения.
В качестве начальных условий для поиска значений констант ско-
ростей химических реакций приняты значения из литературных источ-
ников, относящиеся к более старым маркам катализаторов (табл. 8).
Данный подход позволяет в множестве возможных вариантов итераци-
онного подхода выделить единственно возможный, который будет со-
ответствовать и отражать реальный процесс.
Теоретические исследования показали, что наиболее весомое зна-
чение в кинетику процесса вносят: реакции дегидроциклизации нор-
мальных парафинов в шестичленные нафтены, гидрокрекинг парафинов
изостроения до газа, дегидроциклизация нормальных парафинов в пя-
тичленные нафтены. Константы стадий гидрокрекинга, изомеризации
нормальных парафинов и изопарафинов имеют чувствительность на по-
рядок ниже. Константы всех остальных стадий обладают самой низкой
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- …
- следующая ›
- последняя »
