Технология материалов и изделий электронной техники. Кротова Г.Д - 136 стр.

BaF и 10 г КС1 (последний вводится для более быстрого и полного
связывания выделяющейся HF). По прошествии 10-15 минут, в течение
которых раствор регулярно помешивают, в стакан добавляют 8 капель
фенолового красного и титруют 0,1 н раствором КОН до устойчивой, не
исчезающей в течение одной минуты окраски. Для расчета в среднее из 3-х
титрований следует внести поправку на "холостой" опыт; заменив
анализируемый раствор аналогичным количеством воды.
                 M SiO 2
     Э SiO 2 =             = 15,02
                    2
                 ЭSiO 2 ⋅ (VHCl ⋅ N HCl − VKOH ⋅ N KOH ) 250 1000
     a SiO 2 =                                          ⋅   ⋅        г / л.
                                   1000                   25 2,5
     По полученным данным рассчитывают молярный и весовой модуль
раствора силиката, а по измеренной плотности раствора - его процентную
концентрацию.


                                      Метод "Б"
     Для определения содержания сухого вещества в растворе силиката в
прогретый при 150-200°С, остуженный в эксикаторе и взвешенный на
аналитических      весах     (вес    g1)   фарфоровый   тигель   вносят       5   мл
концентрированного раствора силиката калия. Аккуратно на песчаной бане
или асбестовой сетке, помещенной на электроплитку, выпаривают
содержимое досуха и прокаливают при температуре 400 -500°С.
     Охлажденный в эксикаторе тигель вновь взвешивают (вес g2) и по
разности находят общее содержание силиката в растворе:
       g − g1
     a= 2     ⋅ 1000 г / л.
          5
     По данным проведенного ранее титрования щелочи (метод "А")
вычисляют содержание в растворе двуокиси кремния:
     a SiO 2 = a − a K 2 O

                                           136