Структурная обусловленность свойств. Часть 1. Кристаллохимия халькогенидов редкоземельных элементов. Кузьмичева Г.М. - 10 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МИРЭА | Москва

Составители: 

Рубрика: 

10
упорядочения катионных вакансий (табл. 1). В структуре
дефектной фазы Lu
3
S
4
(Lu
2.25
[ ]
0.75
S
3
) типа Sc
2
S
3
вдоль
направления <100> заселенность позиций Lu имеет
волнообразный характер.
В основе строения Sc
2
Te
3
(
рис. 4) лежит 12 - слойная упаковка
ABCACABABCAB анионов, которая образована вычитанием
каждого пятого катионного слоя совместно с анионным в
структуре типа NaCl. С этой точки зрения Sc
2
Te
3
представляет
собой политип , т.е. соединение, кристаллическая структура
которого образована транслирующимися дефектами упаковки,
в данном случае, типа вычитания.
Один из параметров ячейки кристаллических структур
соединений второй группы (57.4-60 ат. %Х) имеет значение ~4
°
A
(табл. 2), которое соответствует сумме радиусов халькогена (d
X-
X
=2R
X
). Кристаллические структуры этих фаз могут быть описаны
на основе катионного или анионного мотивов.
При полиэдрическом описании кристаллические структуры
образованы сочетанием полиэдров, полученных на основе
октаэдра - O6 (O6
1
- искаженный октаэдр - полудодекаэдр Д8:
апикальные анионы смещены в одну сторону от оси 4-го порядка,
O6
2
- искаженный октаэдр: апикальные анионы смещены в
противоположные стороны от оси 4-го порядка; O7
2
- октаэдр с
раздвоенной вершиной) и тригональной призмы - П6 (П7 -
одношапочная тригональная призма, П8 - двушапочная
тригональная призма) (
рис. 5), и разделены на две подгруппы:
имеющие и не имеющие в своем составе КПO7
2
(табл. 2).
упорядочения катионных вакансий (табл. 1). В структуре
дефектной фазы Lu3S4 (Lu2.25[ ]0.75S3) типа Sc2S3 вдоль
направления    <100>      заселенность   позиций     Lu     имеет
волнообразный характер.
    В основе строения Sc2Te3 (рис. 4) лежит 12 - слойная упаковка
ABCACABABCAB анионов, которая образована вычитанием
каждого пятого катионного слоя совместно с анионным в
структуре типа NaCl. С этой точки зрения Sc2Te3 представляет
собой политип , т.е. соединение, кристаллическая структура
которого образована транслирующимися дефектами упаковки,
в данном случае, типа вычитания.
    Один из параметров ячейки кристаллических структур
соединений второй группы (57.4-60 ат. %Х) имеет значение ~4A   °
(табл. 2), которое соответствует сумме радиусов халькогена (dX-
X=2RX). Кристаллические структуры этих фаз могут быть описаны
на основе катионного или анионного мотивов.
    При полиэдрическом описании кристаллические структуры
образованы сочетанием полиэдров, полученных на основе
октаэдра - O6 (O61 - искаженный октаэдр - полудодекаэдр Д8:
апикальные анионы смещены в одну сторону от оси 4-го порядка,
O62 - искаженный октаэдр: апикальные анионы смещены в
противоположные стороны от оси 4-го порядка; O72 - октаэдр с
раздвоенной вершиной) и тригональной призмы - П6 (П7 -
одношапочная тригональная призма, П8 - двушапочная
тригональная призма) (рис. 5), и разделены на две подгруппы:
имеющие и не имеющие в своем составе КПO72 (табл. 2).




10

Страницы