ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
9
дополнительных примесей (например, ионы хрома), сильно
поглощающих свет в этой области спектра и передающих
энергию рабочим ионам, т.е.ионам неодима. Таким образом,
для одновременного введения активатора (Nd
3+
) и
сенсибилизатора (Cr
3+
), способствующего повышению КПД
лазера, надо предусмотреть присутствие в структуре
одновременно двух позиций с разной координацией по
отношению к атомам кислорода.
Исходя из вышеизложенного, наиболее перспективными
представляются соединения:
- со структурой граната Ca
3
Al
2
Si
3
O
12
(пр. гр. Ia3d, z=8), в
которой ионы Ca, Al и Si занимают соответственно
додекаэдрическую (КЧ=8-КЧ- координационное число),
октаэдрическую (КЧ=6) и тетраэдрическую (КЧ=4)
позиции, что благоприятно для активации ионами Ln
3+
,
Cr
3+
и Cr
4+
.
- со структурой форстерита Mg
2
SiO
4
(пр. гр. Pnma, z=4), в
которой атомы Mg занимают две разные
октаэдрические позиции (КЧ=6), а атомы Si находятся в
центре тетраэдра (КЧ=4), что позволяет активировать
ионами Cr
3+
и Cr
4+
.
- со структурой мелилита Ca
2
MgSi
2
O
7
(пр. гр. P 42
1
m,
z=4), в которой ионы Ca занимают додекаэдрическую
позицию (КЧ=8), Mg и Si- тетраэдрические (КЧ=4), что
дает возможность активировать ионами Ln
3+
и Cr
4+
.
10
- со структурой LiGaO
2
(пр. гр. Pna2
1,
z=4) с
тетраэдрической координацией для ионов Li и Ga
(КЧ=4), что благоприятно для активации ионами Cr
4+
.
- со структурой шеелита CaWO
4
(пр. гр. I4
1
/a, z=4) с
додекаэдрической координацией для ионов Ca (КЧ=8),
что способствует активации ионами Ln
3+
.
Технологический аспект. Наряду с рассмотрением
структуры необходимо уделять внимание вопросам
выращивания крупных кристаллов с равномерным
распределением компонентов и активаторов по длине и
поперечному сечению. Оксидные кристаллы для
твердотельных лазеров получают, как правило,
кристаллизацией из расплава. Ростовое масштабирование и
получение образцов с равномерным распределением
компонентов по длине и поперечному сечению наиболее
перспективно для кристаллов, обладающих конгруэнтным
плавлением. Технология получения кристаллов имеет целый
ряд аспектов: физико-химический, тепловой, кинетический,
структурный и др. Среди них структурный аспект является
одним из важнейших, так как многие стороны роста
кристаллов связаны с особенностями их природы и, в первую
очередь, с особенностями структуры данных соединений.
Спектральный аспект. Повышение КПД твердотельных
лазеров может быть осуществлено путем создания активных
сред, обладающих эффективным поглощением в
спектральном диапазоне излучения источников накачки.
Увеличение коэффициентов поглощения применительно к
ламповой накачке связано с высокими концентрациями
9 10 дополнительных примесей (например, ионы хрома), сильно - со структурой LiGaO2 (пр. гр. Pna21, z=4) с поглощающих свет в этой области спектра и передающих тетраэдрической координацией для ионов Li и Ga энергию рабочим ионам, т.е.ионам неодима. Таким образом, (КЧ=4), что благоприятно для активации ионами Cr4+. для одновременного введения активатора (Nd3+) и сенсибилизатора (Cr3+), способствующего повышению КПД - со структурой шеелита CaWO4 (пр. гр. I41/a, z=4) с лазера, надо предусмотреть присутствие в структуре додекаэдрической координацией для ионов Ca (КЧ=8), одновременно двух позиций с разной координацией по что способствует активации ионами Ln3+. отношению к атомам кислорода. Технологический аспект. Наряду с рассмотрением Исходя из вышеизложенного, наиболее перспективными структуры необходимо уделять внимание вопросам представляются соединения: выращивания крупных кристаллов с равномерным распределением компонентов и активаторов по длине и - со структурой граната Ca3Al2Si3O12 (пр. гр. Ia3d, z=8), в поперечному сечению. Оксидные кристаллы для которой ионы Ca, Al и Si занимают соответственно твердотельных лазеров получают, как правило, додекаэдрическую (КЧ=8-КЧ- координационное число), кристаллизацией из расплава. Ростовое масштабирование и октаэдрическую (КЧ=6) и тетраэдрическую (КЧ=4) получение образцов с равномерным распределением позиции, что благоприятно для активации ионами Ln3+, компонентов по длине и поперечному сечению наиболее Cr3+ и Cr4+. перспективно для кристаллов, обладающих конгруэнтным плавлением. Технология получения кристаллов имеет целый - со структурой форстерита Mg2SiO4 (пр. гр. Pnma, z=4), в ряд аспектов: физико-химический, тепловой, кинетический, которой атомы Mg занимают две разные структурный и др. Среди них структурный аспект является октаэдрические позиции (КЧ=6), а атомы Si находятся в одним из важнейших, так как многие стороны роста центре тетраэдра (КЧ=4), что позволяет активировать кристаллов связаны с особенностями их природы и, в первую ионами Cr3+ и Cr4+. очередь, с особенностями структуры данных соединений. Спектральный аспект. Повышение КПД твердотельных - со структурой мелилита Ca2MgSi2O7 (пр. гр. P 421m, лазеров может быть осуществлено путем создания активных z=4), в которой ионы Ca занимают додекаэдрическую сред, обладающих эффективным поглощением в позицию (КЧ=8), Mg и Si- тетраэдрические (КЧ=4), что спектральном диапазоне излучения источников накачки. дает возможность активировать ионами Ln3+ и Cr4+. Увеличение коэффициентов поглощения применительно к ламповой накачке связано с высокими концентрациями
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- следующая ›
- последняя »