Товароведение пластических масс и химических товаров. Часть II. Элиасов Б.Л. - 18 стр.

бы остатки жидкости полностью стекали в цилиндр и в дели-     порциями при энергичном перемешивании и тщательном из-
тельную воронку, и помещают ее на кольцо штатива.             мельчении палочкой выпадающего осадка.
       Экстракцию повторяют еще три раза, расходуя ка-               Для определения содержания поверхностно-активных
ждый раз по 25 мл эфира. Собранные эфирные вытяжки            веществ в жидких синтетических моющих средствах добавля-
промывают в делительной воронке 50%-ным спиртом,              ют 100 мл 96%-ного спирта. Кипятят на водяной бане с обрат-
порциями по 15 мл, до нейтральной реакции по фенолфта-        ным холодильником 30 мин. Спиртовой раствор декантируют в
леину и фильтруют в доведенную до постоянной массы            доведенную до постоянной массы колбу через фильтр таким
колбу через двойной бумажный фильтр, на который пред-         образом, чтобы осадок не попадал на фильтр. Время отстаи-
варительно помещают 4 - 5 г прокаленного сернокислого         вания при декантации должно составлять не менее 5 мин.
натрия.                                                       Экстракцию повторяют еще один раз при определении
       Осадок на воронке промывают эфиром, эфир отго-         поверхностно-активных веществ в порошкообразных и
 няют, а остаток в колбе высушивают в сушильном шкафу         пастообразных синтетических моющих средствах и три
 при 60 ± 2°С.                                                раза, при определении поверхностно-активных веществ
       Первое взвешивание производят через 1 ч, после-        в жидких моющих средствах, расходуя по 25 мл 96%-ного
дующие через 30 мин. Высушивание заканчивают при из-          спирта и нагревая содержимое колбы 5—10 мин. Затем
менении массы между двумя последними взвешиваниями            раствор с осадком фильтруют в ту же взвешенную колбу,
не более чем на 0,002 г.                                      тщательно промывают осадок в колбе и на фильтре 3
       При отсутствии мерного цилиндра с притертой проб-      раза горячим 96%-ным спиртом порциями по 25 мл. В
кой анализ можно проводить в делительной воронке. При         процессе экстракции периодически проводят частичную
этом мешающие определению нерастворившиеся минераль-          отгонку спирта. Осадок экстракционной колбе и на
ные соли следует отфильтровывать, перед перенесением навес-   фильтре сохраняют для определении триполифосфата на-
ки в делительную воронку. Растворение навески следует про-    трия.
водить без нагревания или перед фильтрацией раствор обя-             После промывки осадка спирт из колбы с фильт-
зательно охладить. Воронку с осадком, промыть спиртом,         ратом полностью отгоняют на водяной бане, а остаток
подсушить и промыть эфиром. Подсушивание осадка —              и колбе высушивают при температуре 80±3°С.
проводить на воздухе.                                                При испытаниях порошкообразных синтетических
       8 . 3 . 2 . Определение содержания поверхно-            моющих средств, изготовленных на основе сульфона-
стно-активных веществ в синтетических                          тов, высушивание остатка допускается проводить при
моющих средствах.                                              100—105°С.
       Для определения содержания поверхностно-активных              Первые два взвешивания проводят с погрешностью
веществ в порошкообразных и пастообразных синтетических       не более 0,0002 г через 2 ч высушивания, последующие
моющих, средствах в коническую колбу с навеской испытуемо-    через 1 ч. Высушивание заканчивают при изменении мас-
го средства прибавляют 150 мл 96%-ного спирта небольшими      сы между двумя последующими взвешиваниями не более,
                                                              чем на 0,002 г.


                         34                                                                35