Средства контроля токсичности воздушной среды и отработавших газов. Лиханов В.А - 146 стр.

UptoLike

Составители: 

144
нуля и конца шкалы соответствующих диапазонов измерения всех ГИП. При
калибровке системы поверочные смеси из баллонов, размещенных в стойке
баллонной СБ1, поступают в устройство УРГ. Здесь газовые смеси распреде-
ляются по трем газовым каналам: каналу СН, каналу СО, СО
2
и каналу NО
х
, и
поступают на входы ГИП.
Управление подачей поверочных смесей позволяет производить калиб-
ровку нулей и конца шкалы ГИП каждого канала при соответствующем пере-
ключении переключателя выбора режима работ каждого БОИ.
Калибровка нуля и конца шкалы при эксплуатации системы производит-
ся один раз за 8 часов.
«Анализ» - режим, в котором происходит забор анализируемого газа из
выхлопной трубы автомобиля и его анализ. Переключатель выбора режима
работ на всех БОИ устанавливается в положение «Анализ».
Включение режима «Анализ» производится после режимов «Ожидание»,
«Калибровка 0», «Калибровка К».
При этом анализируемая проба поступает только в тот измерительный
канал, который работает в режиме «Анализ», независимо от того, в каком из
режимов работают остальные каналы в данный момент времени.
Во время анализа контролируется давление и расход пробы, поступаю-
щей на входы ГИП. Показания выходных сигналов каналов регистрируются
цифровыми вольтметрами БОИ и самопишущими приборами.
В основу работы блока NO
X
положен хемилюминесцентный метод.
Сущность этого метода состоит в том, что химическая реакция оксида азота
(NO) с озоном (О
3
) сопровождается люминесценцией:
223
O NOONO
,
hV NO NO
22
.
Детектируя излучение hV (V частота излучения, h – постоянная План-
ка) фотоэлектронным умножителем, можно преобразовать объёмную долю
окиси азота в электрический сигнал. Интенсивность излучения этой реакции
прямо пропорциональна объёмной доли окиси азота в газовой пробе.
Для того чтобы указанным методом контролировать содержание суммы
окислов азота (NO + NO
2
), анализируемую газовую смесь пропускают через
каталитический конвертор, в котором NO
2
преобразуется в NO. В результате
выходной ток фотоумножителя, а следовательно и выходной сигнал блока
NO
х
, прямо пропорционален содержанию суммы оксидов азота (NO + NO
2
).
В основу работы блока СН положен пламенно-ионизационный метод из-
мерения концентрации углеводородов, который заключается в ионизации мо-
лекул органических веществ в пламени водорода и последующим измерении
величины ионизационного тока.
                                   144

нуля и конца шкалы соответствующих диапазонов измерения всех ГИП. При
калибровке системы поверочные смеси из баллонов, размещенных в стойке
баллонной СБ1, поступают в устройство УРГ. Здесь газовые смеси распреде-
ляются по трем газовым каналам: каналу СН, каналу СО, СО2 и каналу NОх, и
поступают на входы ГИП.
     Управление подачей поверочных смесей позволяет производить калиб-
ровку нулей и конца шкалы ГИП каждого канала при соответствующем пере-
ключении переключателя выбора режима работ каждого БОИ.
     Калибровка нуля и конца шкалы при эксплуатации системы производит-
ся один раз за 8 часов.
     «Анализ» - режим, в котором происходит забор анализируемого газа из
выхлопной трубы автомобиля и его анализ. Переключатель выбора режима
работ на всех БОИ устанавливается в положение «Анализ».
     Включение режима «Анализ» производится после режимов «Ожидание»,
«Калибровка 0», «Калибровка К».
     При этом анализируемая проба поступает только в тот измерительный
канал, который работает в режиме «Анализ», независимо от того, в каком из
режимов работают остальные каналы в данный момент времени.
     Во время анализа контролируется давление и расход пробы, поступаю-
щей на входы ГИП. Показания выходных сигналов каналов регистрируются
цифровыми вольтметрами БОИ и самопишущими приборами.
     В основу работы блока NOX положен хемилюминесцентный метод.
Сущность этого метода состоит в том, что химическая реакция оксида азота
(NO) с озоном (О3) сопровождается люминесценцией:

                   NO  O 3  NO 2  O 2 , NO 2  NO 2  hV .

    Детектируя излучение hV (V – частота излучения, h – постоянная План-
ка) фотоэлектронным умножителем, можно преобразовать объёмную долю
окиси азота в электрический сигнал. Интенсивность излучения этой реакции
прямо пропорциональна объёмной доли окиси азота в газовой пробе.
    Для того чтобы указанным методом контролировать содержание суммы
окислов азота (NO + NO2), анализируемую газовую смесь пропускают через
каталитический конвертор, в котором NO2 преобразуется в NO. В результате
выходной ток фотоумножителя, а следовательно и выходной сигнал блока
NOх, прямо пропорционален содержанию суммы оксидов азота (NO + NO2).
    В основу работы блока СН положен пламенно-ионизационный метод из-
мерения концентрации углеводородов, который заключается в ионизации мо-
лекул органических веществ в пламени водорода и последующим измерении
величины ионизационного тока.