Лабораторный практикум по физической и коллоидной химии. Часть 1. Ляндзберг Р.А. - 18 стр.

UptoLike

Составители: 

Литература
1. Киреев В.А. Курс физической химии. – М.: Химия, 1994.
2. Мищенко К.П., Равдель А.А. Практические работы по фи-
зической химии. – М.: Химия, 1979.
ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ
1. Цель работы
Изучить фотоколориметрический метод определения кон-
станты диссоциации одноцветного индикатора (фенолфталеина).
2. Задание
2.1. Определить оптическую плотность растворов фенолфта-
леина в зависимости от рН среды.
2.2. Рассчитать степень диссоциации и константы диссоциа-
ции индикатора.
2.3. Выводы.
2.4. Оформить отчет.
3. Теоретическая часть
Некоторые вещества (имеющие, как правило, характер слабых
органических кислот или оснований) приобретают в диссоцииро-
ванном и недиссоциированном состоянии различную окраску, что
позволяет использовать их в качестве индикаторов. Перемена ок-
раски связана с отрывом иона водорода или гидроксила от моле-
кулы, остаток которой испытывает деформацию электронной
структуры. Это вызывает изменение спектра поглощения и, соот-
ветственно, окраски образовавшегося иона. Если индикатор явля-
ется слабой кислотой, то диссоциация выражается уравнением:
.IndHIndH
+⎯→
⎯⎯
+
(1)
18
                             Литература

    1. Киреев В.А. Курс физической химии. – М.: Химия, 1994.
    2. Мищенко К.П., Равдель А.А. Практические работы по фи-
зической химии. – М.: Химия, 1979.




                  ФОТОКОЛОРИМЕТРИЯ

                       1. Цель работы

    Изучить фотоколориметрический метод определения кон-
станты диссоциации одноцветного индикатора (фенолфталеина).

                          2. Задание

    2.1. Определить оптическую плотность растворов фенолфта-
леина в зависимости от рН среды.
    2.2. Рассчитать степень диссоциации и константы диссоциа-
ции индикатора.
    2.3. Выводы.
    2.4. Оформить отчет.

                   3. Теоретическая часть

    Некоторые вещества (имеющие, как правило, характер слабых
органических кислот или оснований) приобретают в диссоцииро-
ванном и недиссоциированном состоянии различную окраску, что
позволяет использовать их в качестве индикаторов. Перемена ок-
раски связана с отрывом иона водорода или гидроксила от моле-
кулы, остаток которой испытывает деформацию электронной
структуры. Это вызывает изменение спектра поглощения и, соот-
ветственно, окраски образовавшегося иона. Если индикатор явля-
ется слабой кислотой, то диссоциация выражается уравнением:
                     H Ind    ⎯⎯→
                              ←⎯⎯
                                    H + + Ind − .          (1)


                                18