Полимерные соединения и их применение. Максанова Л.А - 52 стр.

осуществляют структурирование высокоэластического по-       ных звеньев (сегментов) или даже молекулярных цепей друг
лимера путем вулканизации, дубления и т.д.                  от друга на расстояние, превышающее силы межмолекуляр-
      При наличии небольшого числа химических связей в      ного взаимодействия. На общей деформационной кривой
единице объема полимера его рассматривают как редкую        (рис. 22) она изображается участком СО1 и вместе с запазды-
пространственную сетку, состоящую из гибких составных       вающей высокоэластической деформацией ВС называется
частей, в результате чего такая сетка способна к большим    кажущейся остаточной деформацией, а при снятии нагрузки–
обратимым деформациям. Такие поперечные химические          участки В11 С11 и С11 О11.
связи исключают обратимые перемещения макромолекул                Пластическая деформация определяется уравнением:
друг относительно друга, то есть исключает течение в по-                    σ
лимере. Пространственно-сшитые высокоэластические по-              ε пл =      ⋅τ   , где σ - напряжение, τ - время, η - вяз-
лимеры составляют сравнительно небольшую группу тех-                        η2
нически важных полимеров. Большинство высокоэластич-        кость системы, соответствующей пластической деформации.
ных полимеров состоит из линейных цепных макромолекул,           Общий вид деформационной кривой имеет:
обладающих большими обратимыми высокоэластическими                                                    σ σ σ         σ
деформациями.                                                          ε общ. = ε у + ε в.э. + ε пл. = +  +  ⋅ τ + ⋅ τ
      Отсюда, сущность высокой эластичности полимера с                                                Е  Е η1       η2
молекулярной точки зрения состоит в распределении свер-          Необратимая деформация твердых тел связана пере-
нутых длинных гибких цепей под действием приложенной        группировкой частичек, изменением порядка в их располо-
нагрузки и в их возвращении к первоначальной форме после    жении, но при этом расстояние между частичками сохраня-
снятия нагрузки.                                            ется неизменным, т.е. при изменении формы тела не наблю-
      Пластическая (остаточная) деформация.                 дается изменений внутренней энергии.
      Необратимые деформации можно разделить на два ви-          При этой деформации отсутствуют силы, которые мог-
да: вязкое течение и пластическую деформацию. Вязкое те-    ли бы вернуть частички тела в их первоначальное положе-
чение характеризуется тем, что устанавливается определен-   ние. Развитие необратимых деформаций происходит во вре-
ная скорость деформации при сколь угодно малых напря-       мени и скорость развития их зависит от величины внутрен-
жениях.                                                     него трения. В уравнении кривой деформации необратимая
      Пластическая деформация возникает и развивается       деформация соответствует выражению:
только тогда, когда приложенное внешнее напряжение пре-                                        σ σ 
высит некоторый предел, называемый пределом пластично-                                          +  ⋅ τ
сти σпл.. В применении этих понятий к полимерам они сме-                                         η1 η2 
шиваются, и любые необратимые деформации полимерных
материалов называют пластическими. Предел пластичности           4.2 Физическое состояние полимеров.
зависит от природы полимера и условий испытания. Пла-            Полимеры находятся в твердом или жидком агрегатном
стическая деформация характеризуется удалением отдель-      состоянии. Твердому агрегатному состоянию соответствуют
                                                            два фазовых состояния: кристаллическое и аморфное (стек-